从开年至今，ADC领域可谓是延续2022年的火爆，近期热点不断，一时风头正劲。今年3月，安斯泰来/Seagen宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心已受理Enfortumab Vedot用于治疗既往接受过PD-1/PD-L1抑制剂和含铂化疗治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的生物制品上市许可申请，这是国内首款申报上市的靶向Nectin-4 ADC，也是全球唯一一款已经问世的Nectin-4 ADC靶向药物。
新海南客户端、南海网、南国都市报10月13日消息10月12日，今年50多岁的李大叔在乐城先行区内的博鳌超级医院接受靶向Nectin-4的抗体-微管抑制剂偶联药物治疗，这是PADCEV™在国内开出的首张处方，也是该药在国内首次进入临床。
记者｜张乔遇迈威生物（688062.SH）的每一步似乎都踩的很准。这家成立于2017年5月的公司2022年1月18日登陆科创板，这一成功不仅得益于当时注册制改革，还与国家对科技创新和生物医药等新兴产业的鼓励政策紧密相关。
21世纪经济报道记者 林昀肖 实习生 马瑜欣 李佳英 北京报道近日，韩国食品巨头Orion Group（好丽友）将以5500亿韩元（合4.18亿美元，约合30亿人民币）收购LegoChem Biosciences（以下简称“LCB”）25.
被称为“宇宙第一大药厂”的辉瑞公司发文称，拟以430亿美元收购抗体偶联药物行业龙头Seagen。Seagen公司官网显示，其共有4款ADC药品已上市:ADCETRIS、PADCEV、TUKYSA、TIVDAK，2022年的销售收入为17亿美元。
每经记者：林姿辰 每经编辑：文多继默沙东因反垄断担忧放弃收购后，ADC药物（抗体偶联药物）行业龙头Seagen的归属确定了。3月13日，辉瑞公布以对价430亿美元收购Seagen，预计将在2023年底或2024年初完成交易。
来源：药智网公众号图片来源：摄图网2023年是全球制药巨头肿瘤业务竞争激烈的一年，K药以250亿美元销售额首登药王宝座，助力默沙东在肿瘤业务收入荣登榜首。自2019年初收购新基以来，BMS在肿瘤领域位一直处于领先地位，2023年肿瘤业务收入264.7亿美元位列第二。
3月10日，恒瑞医药晚间公告:大连万春的母公司收到中国食品药品监督管理局药品通知件，普那布林的新药上市申请未获批准，具体申报适应症为:与聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子联合用于治疗成年非髓性恶性肿瘤患者化疗引起的中性粒细胞减少症。
界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣10月23日，科伦药业公告称，控股子公司科伦博泰于10月21日就收到默沙东的正式书面通知，即默沙东决定终止科伦博泰向其授予的一项临床前ADC资产的独家许可，默沙东也不再行使科伦博泰向其授予的独家选择权以获得另一项临床前ADC资产的独家许
2月13日，石药集团发布公告称，旗下子公司巨石生物已与Corbus Pharmaceuticals订立独家授权协议，将Nectin-4 ADC候选药物SYS6002在部分海外国家的开发及商业化授权给Corbus。
这里是《21健讯Daily》，欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件！一、政策动向●国家药监局发布《化妆品网络经营监督管理办法》4月4日，国家药监局官网发布《化妆品网络经营监督管理办法》。
4月18日晚间，恒瑞医药(600276)发布公告称，公司近日收到美国食品药品监督管理局（下称“FDA”）的认证函，公司项目注射用SHR-A2102获得美FDA授予的快速通道资格（fast track designation，FTD)，这是公司第4款产品获得美国FDA快速通道资格认
恒瑞医药（600276）于4月10日发布晚间公告称，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司和成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于注射用 SHR-A2
Challita-Eid PM， Satpayev D， Yang P等人的研究表明，Nectin-4在多种类型的类型的肿瘤细胞中高表达，而在正常成人组织中表达量低，其中Nectin-4在膀胱癌、胰腺癌、乳腺癌的阳性表达率分别达到83%、78%、71%。
