来源：新华网 新华社洛杉矶2月17日电 一个国际研究团队近日在美国《科学·转化医学》杂志上报告说，他们新开发的一种基因编辑疗法在小鼠实验中可提高正确修复的肝细胞比例。这有望为数百种遗传疾病提供新的治疗方案。
澎湃新闻 1月9日，澎湃新闻从空军军医大学西京医院获悉，该院于1月7日成功实施了国际首例基因编辑猪——脑死亡患者异种原位全肝移植手术，由中国科学院窦科峰院士领衔肝胆外科及全院十余个学科专家团队，成功将基因编辑猪的肝脏原位植入到脑死亡患者体内，在国际上首次实现基因编辑猪肝脏对人体肝
2024年12月17日，美国纽约大学朗格尼健康中心宣布，他们成功将一颗基因编辑的猪肾脏移植到一名53岁的女性患者托瓦娜·鲁尼体内。此次移植的猪肾脏由美国生物技术公司Revivicor开发，经过10处基因编辑，降低了免疫排斥风险。
·1999年，威尔逊已经开展基因治疗OTC缺乏症的临床试验，一名18岁患者Jesse Gelsinger参与了试验，但在接受治疗后8天死亡。由于这名患者的死亡直接由基因治疗引起，因此美国食品药品监督管理局在调查后终止了大量相关研究，并禁止威尔逊从事基因治疗研究5年。
A股迎来久违普涨。1月14日早盘，A股迎来普涨行情，上证指数突破3200点，盘中涨幅一度超2.1%。创业板指盘中涨超3.6%，北证50指数一度涨近8%。截至上午收盘，上证指数报收3216点，涨幅1.75%。盘面上超5200股飘红，涨停股超过百只。
来源：科技日报 科技日报北京1月12日电 （记者张梦然）美国马里兰大学医学院外科团队在异种移植领域取得一项重要进展，他们在最新一期《自然·医学》杂志上发布了关于第二例基因编辑猪心脏移植案例的详尽分析报告。
科技日报讯 （记者张梦然）科学家在治疗致命的神经退行性疾病——朊病毒病方面取得了重要进展。美国麻省理工学院和哈佛大学博德研究所研究人员开发出一种新的基因编辑疗法，可以显著延长患病小鼠的寿命，为治疗人类患者带来希望。研究成果发表在最新一期《自然·医学》杂志上。
11月29日，长江日报记者从华中科技大学同济医学院附属同济医院获悉，该院器官移植研究所陈刚教授团队在异种移植研究方面取得重大突破，首次在国内达到基因编辑猪肾移植在猕猴体内存活超过半年。专家透露，提供器官的基因编辑猪是剖腹产！
