新京报讯（记者张秀兰）1月2日，阿斯利康宣布，国家药监局已批准旗下药物泰瑞沙(通用名为甲磺酸奥希替尼片)用于接受含铂放化疗期间或之后未出现疾病进展，及具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期、不可切除(Ⅲ期)非小细胞肺癌(NSCL
每经AI快讯，据阿斯利康中国官微消息，阿斯利康今日宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)于2024年12月25日正式批准泰瑞沙®(英文商品名：TAGRISSO®，通用名：甲磺酸奥希替尼片，以下简称“奥希替尼”)用于接受含铂放化疗期间或之后未出现疾病进展，及具有表皮生长因子受体(
上海2023年10月23日 /美通社/ -- III期临床研究FLAURA2预先指定的探索性分析结果显示，根据盲态独立中央审查组（BICR）的评估，在基线伴脑转移的局部晚期或转移性表皮生长因子受体突变 (EGFRm) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中（占研究入组患者总人数的4
2022欧洲肺癌大会于当地时间4月1日正式公布了阿斯利康的泰瑞沙用于早期EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者完全切除术后辅助治疗的III 期临床试验ADAURA研究的中国亚组分析数据。中国亚组中，奥希替尼组仅1 名 患者发生了间质性肺炎，5 名患者发生了 QTc 延长。
当地时间6月2日，阿斯利康宣布，LAURAⅢ期试验的积极结果显示，泰瑞沙（奥希替尼）与安慰剂相比，对肿瘤有外显子19缺失或外显子21（L858R）突变的不可切除的Ⅲ期表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）患者进行化放疗（CRT）后的无进展生存期（PFS）有统
肺癌是发病率最高的十大恶性肿瘤之一，是癌症患者的“头号杀手”，其中一个原因就是，大部分肺癌患者发现时已经是中晚期，此时很可能已经发生转移了，手术只能尽量切除主病灶，但仍处于“潜伏”状态的转移灶并不能通过手术治疗，因此一般在手术后都会建议患者进行辅助放化疗，但是这种化疗是典型的“杀敌一千，自损八百”，不仅疗效有限，还严重影响患者的生活质量。
大众网记者 海康 青岛报道12月13日，国家医保局公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》，阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向药泰瑞沙®（通用名：甲磺酸奥希替尼片，以下简称“奥希替尼”）术后辅助治疗适应症成功准入医保目录，适用于IB-IIIA期存在表
新民晚报讯（记者 左妍）阿斯利康宣布，中国国家药品监督管理局6月18日正式批准泰瑞沙（英文商品名：TAGRISSO，通用名：甲磺酸奥希替尼片，以下简称“奥希替尼”）联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部
lNC280的半衰期是6.8小时，Cmax和AUC值与剂量成比例，服用10，20， 50和70毫克/天的剂量，在第15天时，对血液里磷酸化的c-Met水平抑制率分别为41.3% ， 45.7 %，67.5 %和69%。
从一代开始吃好，还是直接吃三代好?非小细胞肺癌患者大约有十多种基因突变，其中EGFR基因突变人居多，约占40%左右，但是EGFR突变也并非完全一样，也区分很多亚型，EGFR突变虽然有三代靶向药可选择，但是也需要对应相应的亚型，EGFR常见亚型:外显子19缺失、外显子21突变。
