最近，分子生物学界引来了一个核弹级消息，AI 成功改写人类 DNA。最近，一家名为Profluent的AI蛋白质设计公司宣布推出了OpenCRISPRTM计划，发布了世界上首个由人工智能生成的基因编辑器——OpenCRISPR-1。
英国药品和保健品管理局日前披露，在经过安全性、有效性等方面的严格评估后，有条件批准美国福泰制药（Vertex Phamaceuticals）与瑞士基因编辑公司（CRISPR Therapeutics）合作开发的CRISPR基因编辑疗法Exa-cel（商品名“Casgevy”）上市
#Schart#value=1value=300109value=2value=新开源/#Echart#金融界网站讯 28日早盘，基因测序概念股全线拉升，新开源(行情300109,买入)大涨逾9%，安科生物(行情300009,买入)涨6%，北陆药业(行情300016,买入)、中源
本文刊载于《中国科学院院刊》2025年第1期专题“生物制造——回顾与展望”刘子贤* 李承平 刘俊杰*1 清华大学 生命科学学院2 清华大学 北京生物结构前沿研究中心3 清华大学 膜生物学国家重点实验室4 清华大学 生命科学联合中心近年来基因编辑底盘工具的开发取得了长足进展，多维度
央广网北京3月28日消息 据中央广播电视总台中国之声《新闻超链接》报道，视网膜色素变性可以由100多个不同基因的突变引起，是人类失明的主要原因之一，估计每4000人中就有一人受到影响。近日，武汉科技大学姚凯教授团队开发出一种新型基因编辑工具可逆转遗传性失明。
来源：科技日报 科技日报北京1月13日电 （记者刘霞）美国宾夕法尼亚大学工程与应用学院研究团队开发出一种新型基因编辑平台——“最小通用遗传扰动技术（mvGPT）”。这一平台集成了基因精确编辑、基因表达激活与抑制等多重功能，为研究DNA功能原理、治疗遗传性疾病提供了有力工具。
基因编辑概念股有哪些？基因编辑概念股一览多伦多病童医院的研究人员则宣布利用另一种基因编辑工具，令杜氏肌营养不良患者的细胞中恢复了蛋白功能。由此可见，基因编辑技术给重症患者带来了重生的希望。利用基因编辑技术矫正致病突变，治疗人类疾病有着广阔的前景。究竟什么是基因测序?
极目新闻记者 张屏通讯员 李雄风 李禾 李明洋近日，湖北工业大学生物工程与食品学院带领的HBUT-China团队利用微生物细胞工厂，结合合成生物学与代谢工程技术，成功开发CRISPR-MAD7（Cas12a）基因编辑系统，改造了谷氨酸棒杆菌，使秸秆生物基有效转化成高附加值产物番茄
中新网湖北新闻12月12日电(李雄风 李禾 李明洋)近日，湖北工业大学生物工程与食品学院带领的HBUT-China团队利用微生物细胞工厂，结合合成生物学与代谢工程技术，成功开发先进的CRISPR-MAD7(Cas12a)基因编辑系统，改造了谷氨酸棒杆菌，使秸秆生物基有效转化成高附
