肯尼迪病的出现起源于DNA的一个错误，是一种少见的X连锁隐性遗传性运动神经元变性疾病。肯尼迪病，即脊髓延髓肌萎缩症，与美国总统肯尼迪无关，是医学博士William R. Kennedy于1966年在梅奥诊所首次发现并报道，以其名字命名。
十余年来，前前后后做了多次检查，化验单、检查单积累了厚厚一沓，却始终没弄清自己到底患了个什么病?来自桂阳的侯先生今年52岁，近十余年来四肢肌肉逐渐萎缩，近期逐渐出现行走时下肢无力，全身无力感明显，已严重影响生活质量，遂抱着试一试的心态来到湘南学院附属医院神经内二科就诊。
十余年来，前前后后做了多次检查，化验单、检查单积累了厚厚一沓，却始终没弄清自己到底患了什么病?来自郴州市桂阳县的侯先生今年52岁，近十余年来四肢肌肉逐渐萎缩，近期逐渐出现行走时下肢无力，全身无力感明显，已严重影响生活质量，遂抱着试一试的心态来到湘南学院附属医院神经内二科就诊。
【特稿194】原标题：与“肯尼迪”共度漫长岁月工人日报-中工网记者 罗筱晓 方大丰刘期达一手握着折叠手杖，一手伸向身边的妻子漫子。漫子正与旁人说着话，但她下意识做出回应，也伸出手与丈夫十指相扣。人前人后，牵手是这对都已年过45岁的夫妻非常频繁的举动。
肯尼迪病（Kennedy’s disease，KD），又称为脊髓延髓肌肉萎缩症（spinal and bulbar muscular atrophy，SBMA），是一种少见的X连锁隐性遗传的下运动神经元疾病。其临床特征是缓慢进展的延髓和四肢肌肉无力、萎缩和束颤。
