2月13日，辉瑞宣布，TALAPRO-2 III期临床研究取得积极结果。该研究旨在评估口服聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂泰泽纳®（甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊）联合雄激素受体通路抑制剂（ARPI）恩扎卢胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的有效性和安全性。
Novartis Pluvicto™ approved by FDA as first targeted radioligand therapy for treatment of progressive， PSMA positive metastatic castration-resistant prostate cancer;
2月13日，辉瑞公司宣布，TALAPRO-2 III期临床研究取得积极结果。该研究旨在评估PARP抑制剂甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊，联合雄激素受体通路抑制剂（ARPI）恩扎卢胺，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的有效性和安全性。
本文来源：时代财经 作者：张羽岐第七届进博会开幕当天，11月5日，辉瑞对外宣布，其创新药甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊（商品名：泰泽纳）于日前获得国家药监局（NMPA）批准上市，其与恩扎卢胺联合用于治疗HRR（同源重组修复）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者，每日口
11月16日，辉瑞和安斯泰来共同宣布其前列腺癌药XTANDI获美国食品及药物管理局（FDA）批准，用于治疗非转移性去势敏感性前列腺癌（nmCSPC）患者。XTANDI 目前正在接受其他监管机构的审查，其中包括欧洲药品管理局。
新京报讯（记者王卡拉）11月2日晚间，海创药业发布公告，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的HP518片临床试验申请已获国家药监局批准。截至目前，该药已经在中国、澳大利亚、美国获批开展临床试验，国内外暂无同类产品获批上市。
当地时间8月1日，美国顶级癌症治疗和研究机构，希望城市（City of Hope）国家医疗中心发布公告称，已开发出一种能杀死所有实体恶性肿瘤的药物。该药物名叫AOH1996，可以口服，作用是遏制肿瘤细胞增殖。
今日，中国国家药监局药品审评中心官网最新公示，诺华镥 特昔维匹肽注射液的新药上市申请获受理。公开资料显示，这是诺华研发的PSMA靶向放射性配体疗法Pluvicto，此前已于2022年3月获美国FDA批准治疗前列腺癌患者。
本报讯 （记者蒙婷婷）6月30晚间，海创药业发布公告称，近日，公司在研品种HP518片收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）授予“快速通道认定”（“Fast Track Designation”，以下简称“FTD”）用于治疗雄激素受体（AR）阳性三阴乳腺癌。
新京报讯（记者刘旭）12月26日，人福医药发布公告，全资子公司人福普克药业（武汉）的二十碳五烯酸乙酯软胶囊（药品名称：Icosapent Ethyl Capsules）收到美国食药监局（FDA）批准文号。
11月29日讯，《美国FDA批准上市‘广谱’抗癌药，治愈率高达75%！》的网文在微信朋友圈刷屏。文章用“突破”“人类新希望”等词渲染这款名为“Larotrectinib”的新药，同时文章称该款新药与肿瘤类型无关，被部分人理解为“一种药能治愈所有癌症！
