研究人员应用电子数据库，从一家肝移植中心确定127例成年ALF患者队列，第一周，每6小时收集一次实验室数据，第2周至第30天，每天收集数据，然后，直到第180天，每周收集数据，对ALF后胆汁淤积的患病率、起病情况、严重程度、持续时间和消退情况进行评估。
儿童急性肝衰竭是一种复杂、罕见的疾病， 可迅速发展为多系统器官衰竭， 甚至死亡。美国2008年—2013年583例PALF患者， 平均年龄为9.4岁， 排在前十位的原因中不明原因的患儿占52.5%， 对乙酰氨基酚中毒占18.7%， 自身免疫性肝炎占9.3%， 噬血细胞综合征占10.4%， 代谢性疾病占2.7%， 病毒性肝炎占6%， 药物和毒物占2.6%。
2022年1月美国胃肠病学会首次发布了《慢加急性肝衰竭临床指南》，该指南综合了最新的慢加急性肝衰竭相关研究，总结了目前3个ACLF定义的特点，结合临床实际，提出了具有临床实践价值的推荐意见及核心观点，对指导ACLF临床诊疗管理具有非常重要的价值。
多年来，各国学者对肝衰竭的定义、病因、分类、分型、诊断和治疗、预后等问题不断进行探索。2006年10月，中华医学会感染病学分会肝衰竭与人工肝学组和中华医学会肝病学分会重型肝病与人工肝学组制订了我国第一部《肝衰竭诊疗指南》 ，从定义、诱因、分类、诊断和治疗等方面对我国肝衰竭进行了系统而精要的阐述，既与国际接轨，又独具中国特色，诊断分型突出了实用性，指导和规范了我国肝衰竭的临床诊疗，并于2012年、2018年进行了2次修订。
