常山药业10月9日晚间公告称，公司于近日收到河北省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》。该证书的获得，说明常山药业枸橼酸西地那非原料药生产质量管理体系符合《药品生产质量管理规范》，可以正式投产并上市销售。
如：枸橼酸西地那非是治疗勃起功能障碍的药品，2019年因为生产工艺改进影响产能和销量，工艺改进后能大幅提升生产效率和质量标准，预计2020年将有较大增长；公司的透明质酸开发的化妆品2019年已经上市销售，将来争取扩大产能和丰富产品线。
随着年龄的增长，很多男性朋友对其跃跃欲试，今天总结了关于西地那非的5个方面，帮助大家详细了解。正常情况下，海绵体和内皮细胞产生一氧化氮，一氧化氮介导的一系列生化反应，使平滑肌细胞内的环磷酸鸟苷浓度水平升高，导致平滑肌松弛，海绵体血流量增加、充血，勃起。
大智慧阿思达克通讯社8月25日讯，常山药业（300255.SZ）董秘张威在电话会议上称，公司西地那非（伟哥）计划今年年底申报生产，按照广州那家药企（注：白云山）西地那非的获批进度，预计公司能快一点拿到批文。
文 | 张佳儒上世纪80年代，海外制药巨头辉瑞研究一款治疗心绞痛、冠心病的药物，经过多年的研究，临床试验结果却令辉瑞感到失望，在心血管方面没有达到预期的效果。辉瑞多年心血并非一无所获，一个实验的异常情况引起了关注，在接受药物治疗的病人中，许多人出现了勃起的现象。
新京报讯（记者 王卡拉）2月23日，海王生物发布公告，公司控股子公司深圳海王医药科技研究院有限公司的枸橼酸西地那非片（简称“西地那非片”）两个品规获药品注册证书，正式加入到ED（男性勃起功能障碍）市场的争夺战中。截至目前，包括原研药企辉瑞在内，已有9家企业的西地那非片获批上市。
参考文献:Jannini EA，Isidori AM，Gravina GL，et al. The ENDOTRIAL Study: A spontaneous，open-Label，randomized，multicenter，crossover study on the efficacy of Sildenafil，Tadalafil，and Vardenafil in the treatment of erectile dysfunction. Journal of Sexual Medicine，2009，6 : 2547-2560.
界面新闻记者 | 唐卓雅界面新闻编辑 | 谢欣12月11日晚间，常山药业发布公告称，同意公司募集资金投资项目“年产35吨肝素系列原料药产品项目”结项并将结余募集资金永久补充流动资金，金额大约在1亿元。12月12日开盘，常山药业股价略有波动，午间走高。截至收盘，常山药业报21.
全景网9月29日讯 常山药业（300255）周一在全景网互动平台表示，枸橼酸西地那非(俗称伟哥)目前正在准备申报材料，待获批后即可上市销售。据早前公司董秘张威透露，常山药业已拥有西地那非的新药证书和工艺专利，之前的临床试验等环节早已经完成，仅差生产许可证。
“伟哥”专利到期 江苏一药企加入仿制大战 听说“伟哥”专利到期了……所谓“大限”其实早在5月就到期了近日，国内多家媒体称：“7月1日，美国辉瑞的蓝色小药丸“伟哥”(商品名“万艾可”，通用名枸橼酸西地那非片)在中国的ED(勃起功能障碍)用途专利保护正式到期，国内抢仿大战一触即发。
辉瑞万艾可在中国的专利于2014年5月12日到期，国内企业看好抗ED市场，纷纷加入“伟哥”仿制阵营。广药白云山旗下万艾可仿制药“金戈”于9月2日获批，常山股份版“伟哥”或将明年上市。面对国内的“伟哥仿制潮”，万艾可价格还能一如既往的“坚挺”么？
药企在推出新药时做市场预测，本是很正常的一件事，但一些药企在采用数据的时候，没有对数据准确性做核实，就容易“捅娄子”。2018年5月，常山药业曾发布公告称“1.4亿中国人患有ED（勃起功能障碍）…”，让公司陷入舆论旋涡。两年半之后，这则公告引发的余波让常山药业再度回到大众视野。
每经行业研究员 张宝莲 每经记者 孙嘉夏 每经编辑 陈俊杰2020年12月下半月，A股董秘离任数量大幅增加，除去15位代董秘，平均每0.6天就有一位董秘离开。而备受瞩目的格力电器挖来了“空窗期”后的第一位董秘邓晓博，放着董事长不做做董秘，邓晓博如此选择的原因是什么？
