（央视财经《天下财经》）近日，丹麦制药巨头诺和诺德旗下，用于长期体重管理的“减重版”司美格鲁肽注射液在中国获批。司美格鲁肽，通过模仿天然激素，调节人体血糖水平、抑制食欲。这类减重药从去年开始在美国流行，它的市场规模怎么样，又会对美国大众的餐饮消费产生什么影响？
中新网北京6月26日电(邵萌)被称为“减肥神药”的司美格鲁肽，在中国获批减重适应证。6月25日，丹麦药企诺和诺德宣布，国家药品监督管理局近日批准了诺和诺德公司研发生产用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液——诺和盈(Wegovy)在中国的上市申请。
·诺和诺德称，诺和盈的全球大型临床研究STEP系列研究共纳入约25000例超重和肥胖受试者，试验结果表明，诺和盈使用者的体重降低幅度平均达17%（16.8kg），可以持续16个月。2024年6月25日，跨国药企诺和诺德（NVO.
长期体重管理药物司美格鲁肽注射液“诺和盈”在中国获批引发关注。医生提示，虽然“诺和盈”和2型糖尿病治疗药物“诺和泰”的主要活性成份都是司美格鲁肽，但剂量不同，不可相互替代。“诺和盈”是处方药，不能随便吃。“躺着就能瘦”的想法更是要不得！
想减肥的人，估计都听过一种药：司美格鲁肽。近日，以改善成年人肥胖和超重的"减肥版"司美格鲁肽正式获得国家药监局批准。"减肥版"司美格鲁肽该如何使用？它与"降糖版"的司美格鲁肽有啥区别？来听听专家怎么说。6月25日，根据企业消息，国家药监局批准司美格鲁肽用于长期体重管理。
每经记者：陈星 每经编辑：陈俊杰随着诺和诺德、礼来业绩出炉，减肥药的“王者之争”暂时分出胜负。2024年，减肥用司美格鲁肽注射液Wegovy销售成绩超减重版替尔泊肽Zepbound，领先后者71.5%。
国家药监局2024年12月31日药品通知件送达信息显示，九源基因的司美格鲁肽注射液在列，意味着该产品暂时未获批准。潇湘晨报记者在九源基因官网检索发现，目前其在研的三款司美格鲁肽有一款已经完成三期临床。据了解，2024年4月2日，九源基因递交了司美格鲁肽注射液的上市申请并获受理。
席卷全球的“减肥神药”司美格鲁肽具有降低血糖、减轻体重和改善心血管健康的效果，不仅被减肥人士追捧，也已经成为治疗糖尿病的有效手段。以往的证据表明这类药物需要通过持续使用来维持疗效。然而，近日一项研究发现该类药物的1年停药率高达4-6成，原因可能与用药目的、减重效果和药品价格有关。
来源：【厦门日报】近日，减重版司美格鲁肽在厦门正式落地，首批患者已经开始用药治疗。据悉，这是一款于今年6月获批在国内上市的药物。BMI是国际上常用的衡量人体胖瘦程度的一个标准。BMI超过24为超重，超过28则为肥胖。黄女士今年35岁，她的体重指数（BMI）达到34.
新京报讯（记者王卡拉）诺和诺德近日发布2024年财报，报告期内，诺和诺德实现营收2904.03亿丹麦克朗（约合421.37亿美元，按1丹麦克朗=0.1451美元计算，下同），同比增长25%；净利润1009.88亿丹麦克朗（约合146.53亿美元），同比增长21%。
减重版司美格鲁肽在中国的适应证或有望扩大至心血管方面。2月12日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示显示，诺和诺德（Novo Nordisk）申报的司美格鲁肽注射液新适应证上市申请获得受理，此次有5个受理号，注册分类为进口3.1。
本报记者 张晓玉近日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，诺和诺德公司（NovoNordisk）申报的司美格鲁肽注射液新适应证上市申请获得受理，注册分类为进口3.1（该分类指“已在国外上市但未在中国境内上市的药品申请在中国境内上市”）。
医药市场又迎来重磅消息！25日，诺和诺德中国发布消息，国家药品监督管理局（NMPA）批准了诺和诺德公司研发生产的诺和盈（用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液）在中国的上市申请。千呼万唤始出来，但外界最关心的还是产品如何定价，是否能进入医保等问题。01 定价是多少？会否进医保？
