日前，威海威高富森医用材料有限公司取得了国家药品监督管理局颁发的可吸收性外科缝线（PDO倒刺线）医疗器械注册证。威高可吸收性外科缝线（PDO倒刺线）分为带针和不带针两种，带针缝线的两端或一端连有手术缝合针。
每经AI快讯，5月10日，新华医疗公告，子公司上海天清生物材料有限公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，产品名称为可吸收性外科缝线。该产品适用于适合使用可吸收缝线的软组织缝合。
强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于物料混淆导致部分包装包含了错误的缝针型号和缝线规格，生产商爱惜康有限责任公司Ethicon LLC对其生产的合成可吸收性外科缝线MONOCRYL (Poliglecaprone 25) Monofilament Synthetic Absor
贝朗医疗（上海）国际贸易有限公司报告，由于涉及产品因生产商在生产检验时发现一个生产问题，受影响的型号/批次中的一些单个包装可能存在包装损坏，因此除了包装密封性不足之外，产品无菌性也可能受到损坏。包装不紧密可能会加速缝线降解，不符合产品标准规范。
强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于部分型号部分批次的合成可吸收缝线PDS* II(Polydioxanone) Monofilament Synthetic Absorbable Suture（国械注进20143655892，国械注进20143025892）存在抗张强度降低问
中国质量新闻网讯 据国家药监局网站8月29日消息，强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于特定型号特定批次的部分合成可吸收性外科缝线产品（VICRYL为非抗菌缝线产品）误添加三氯生抗菌涂层，强生国际欧洲物流中心对合成可吸收性外科缝线（国械注进20153023326）主动召回。
新华医疗（600587）于5月10日发布晚间公告称，山东新华医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”或“新华医疗”）子公司上海天清生物材料有限公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
为加强医疗器械质量监管，保障医疗器械产品安全有效，按照2024年云南省医疗器械监督抽检计划，云南省药品监督管理局组织开展医疗器械质量监督抽检，现阶段完成抽检453批，6批产品不符合规定，现予以公告。附件:1.云南省医疗器械监督抽检质量符合规定产品名单（第4期）.xlsx2.
省药品监管局关于发布贵州省2023年第二期医疗器械监督抽检结果的通告为加强医疗器械质量监督管理，规范市场秩序，保护公众用械安全、有效，贵州省药品监督管理局在全省范围内对208家医疗器械生产企业生产的446批次的医疗器械产品进行了抽查检验，现将抽查检验结果通告如下：一、医疗器械抽检
【新华医疗：子公司产品获得医疗器械注册证】财联社9月25日电，新华医疗公告，公司子公司上海天清生物材料有限公司于近日收到国家药监局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，产品名称为可吸收性外科缝线，用于适合使用可吸收缝线的软组织缝合。
来源：央视新闻客户端 国家药监局今天通报第六批医疗器械网络销售违法违规案件。一、芜湖健合医疗器械有限公司未经许可在拼多多商城销售第三类医疗器械2023年10月8日，安徽省芜湖市市场监督管理局根据国家医疗器械网络销售监测平台监测线索，对芜湖健合医疗器械有限公司进行现场检查。
