来源：新闻晨报 5月24日，席琳·迪翁罕见发布视频透露自己的身体状况。视频中提到，为对抗病魔重新与大众见面，她每周坚持五天艰苦复健。她落泪道：“如果我不能跑，就走向你们，如果连走都不行，我就用爬的，我不会放弃。
12月19日消息，据国内多家媒体报道，知名歌手席琳迪翁通过视频跟歌迷透露，自己患上了罕见病僵人综合征。家人表示，席琳迪翁暂时还不能重返舞台，因为已经无法控制自己的肌肉。公开资料显示，僵人综合征是一种罕见的中枢神经系统自身免疫性疾病。
席琳·迪翁在视频中忍泪发布了这个消息，并表示，“全球大约每100万人中有一人患有僵人综合征”。据悉，这是一种罕见的中枢神经系统自身免疫性疾病，临床主要表现为“进行性中轴肌肉强直”、发作性痛性肌肉痉挛、情感和运动刺激可诱发肌肉痉挛发作。
大河报·豫视频记者 侯冰玉 无法控制呼吸，痉挛长达10分钟……近日，凭借为电影《泰坦尼克号》献唱主题曲《我心永恒》红遍全球的女歌手席琳·迪翁与病痛作斗争的纪录片上映。在纪录片中，席琳·迪翁首次公开了发病的情景，看得人无比揪心。
长达10分钟的痉挛，身体难以动弹，手指也无法自然伸展，泪水在眼眶中不停打转，脸上表情十分痛苦……直到医护人员注射鼻内药物才得以稍微缓解，人终于能够勉强地坐起来了。这是加拿大籍法裔女歌手、演员席琳·迪翁的长篇纪录片《这就是我：席琳·迪翁》中的一幕。
无法控制呼吸、痉挛长达10分钟……近日，凭借为电影《泰坦尼克号》献唱主题曲红遍全球的女歌手席琳·迪翁与病痛作斗争的纪录片上映。在纪录片中，席琳·迪翁首次公开了发病的情景，看得人无比揪心。早在2022年，席琳·迪翁就对外公布，自己确诊了“僵人综合征”。
自席琳·迪翁去年公开自己罹患“僵人综合征”已经一年了。12月19日，据外媒报道，她的姐姐透露其已经失去控制肌肉的能力。什么是“僵人综合征”？该疾病可以治愈吗？极为罕见的神经系统自身免疫性疾病“‘僵人综合征’的发病率低于1/100万，是罕见病中的罕见病。
