21世纪经济报道记者 魏笑 深圳报道 能像橡皮泥一样随意塑形、可降解的人工骨是行业发展方向。我国每年因事故、骨科疾病造成的骨功能障碍患者超600万人。但每年实际使用骨缺损修复材料治疗仅有133万例/年，临床对于骨缺损修复材料的需求旺盛。
近日，上海师范大学化学与材料科学学院宁聪琴教授团队为骨修复和再生提供了一种有前景的新型材料。本研究中，作者利用生物功能性元素铈 和铜 协同调节硅磷酸钙生物陶瓷 的物相组成和微观结构，对其降解性、生物活性和生物安全性进行了深入研究。
2025年2月10日，海口国家高新区企业海南苏生生物科技有限公司自瑞士引进的“聚酯胶原骨修复材料”成功获得国家药品监督管理局颁发的Ⅲ类医疗器械注册证。本次获证上市，将极大的填补国内骨材料领域空缺，为骨移植手术带来更优的解决方案。
广东省科学院生物与医学工程研究所吴婷婷与广东省人民医院陈元峰、暨南大学附属第一医院张还添等展开合作研究，构建了一种负载微量元素和中药单体的可降解多孔骨修复生物材料，并发现其能促进骨质疏松大鼠临界尺寸颅骨缺损修复。
北京大学口腔医学院邓旭亮教授课题组和北京航空航天大学化学学院程群峰教授课题组在二维纳米复合材料连续化制备及骨再生应用研究领域取得最新进展，相关成果以《连续化制备的高强度碳化钛薄膜用于高效促成骨》为题日前发表于《自然》杂志。
中国发表骨再生研究领域稿件数量较多的期刊分数较高，主要有Front Bioeng Biotechnol、Bioact Mater、Stem Cell Res Ther、Mater Sci Eng C Mater Biol Appl、J Mater Chem B 、ACS Appl Mater Interfaces等。
奥精医疗12月26日公告，近日收到了由中国生物技术发展中心发布的科技部文件《关于国家重点研发计划“诊疗装备与生物医用材料”重点专项2023年度项目安排公示的通知》，该通知确定由公司作为牵头承担单位的“个性化具有引导骨再生功能的颅骨仿生复合修复材料研发”项目入选“诊疗装备与生物医用
【深圳立心科学可吸收再生骨获美FDA批准上市】财联社3月6日电，近日，深圳立心科学GAIABONE™可塑形吸收性骨修复材料（简称“可吸收再生骨”）获美国FDA 510(K)批准上市，注册号为K220337，该产品是全球首个同时满足可塑形、抗液相溃散和高效诱导再生的人工骨。
9月19日，由中央网信办网络传播局、国家税务总局税收宣传中心指导，山东等9省市党委网信办主办的“解码‘小巨人’——专精特新看中国”网络主题宣传活动走进烟台，记者走访了烟台正海生物科技股份有限公司，解开“小巨人”企业用创新打破行业发展瓶颈、突破技术壁垒的成功密码。
引言:伴随求美者需求的增长，国内医美行业发展逐步加速，衍生出众多新型医美材料，其中再生材料由于其特殊性得到了市场的广泛认可与应用，羟基磷灰石也作为再生新材料被发掘，随着产品的迭代，未来该赛道将会有怎样的发展路线?
还有以下行业新闻值得你关注:来源 | 聚美丽。- 爱美客又有新故事可讲了?- 时隔3个月，骆王宇官宣回归。10月12日，国家药品监督管理局发布医疗器械批准证明送达信息，觅光AMIRO母公司深圳市宗欣科技有限公司及玛丽仙Mary Fairy母公司深圳市石宇科技有限公司正式获得国家III类医疗器械注册证。
羟基磷灰石作为一种新兴“再生材料”，被广泛应用到隆鼻、隆下颏等面部轮廓整形中，却被曝出尚无获批上市的合规产品。南都记者检索发现，在各大“种草平台”上充斥着大量关于羟基磷灰石的推广帖，不少博主和机构以“骨相美学”“骨性抗衰”为噱头进行穿透式营销。
