参考文献:. Hua Y J， Liu Y L， Wen K， et al. Potentially improved response of COVID-19 vaccinated nasopharyngeal cancer patients to combination therapy with anti-PD-1 blockade and chemotherapy. Annals of Oncology， 2022.
01#白花蛇舌草抗肺癌的10种中药白花蛇舌草，微苦、甘、寒，归胃、大肠、小肠经，具有清热解毒、利水通淋、活血祛瘀的功效。现代药理学研究表明，白花蛇舌草具有细胞毒、诱导癌细胞凋亡、调节免疫、抗肿瘤多药耐药、抗肿瘤血管生成、延缓癌细胞增殖周期等作用。
作为世界第一大癌种,每年都有一百多万人死于肺癌。如果你是或者你身边有肺癌患者，并且不适合进行手术、放疗等根治性治疗的，可以关注一下这款由上海市东方医院李进博士主研，名为谷美替尼片的新药，登记号CTR20171293。
记者昨天从上海企业复宏汉霖获悉，公司自主研发的抗PD-1单抗药——斯鲁利单抗注射液（商品名：汉斯状）的新适应症上市申请获得国家药品监督管理局批准，可联合卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗，成为全球首个已获批的一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗药物。
2月25日，齐鲁晚报·齐鲁壹点记者从国家“重大新药创制”科技重大专项成果分享暨启欣可®一线适应症上市新闻发布会上获悉，齐鲁制药历时十年自主研发的肺癌治疗重磅药物伊鲁阿克片获批新适应症，新适应症覆盖全线ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者。
针对这一突变的精准治疗已经相对成熟，市面上已经出现包括第一代、第二代、第三代等在内的多种靶向药物。Trastuzumab deruxtecan是一款第三代抗体-药物偶联制剂，由人源HER2抗体偶联一个拓扑异构酶-I抑制剂。
2月11日，强生公司旗下创新治疗药物锐珂（埃万妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，与卡铂和培美曲塞联合给药，用于经检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。
近日，武田中国宣布其琥珀酸莫博赛替尼胶囊在全国上市，该产品是目前国内获批的首个且目前唯一针对性靶向EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌的口服治疗药物，它的上市填补了相关领域多年临床治疗空白，标志着EGFR ex20ins NSCLC在中国首次进入靶向治疗的新时代，为患者带来生存的新希望。
近日，武田中国宣布，旗下肺癌创新治疗药物安卫力®琥珀酸莫博赛替尼胶囊获得国家药品监督管理局批准，正式进入中国，适用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
