在做产检时，如果是高龄孕妇或唐筛检测结果为高危的人群，医院大夫一般会建议做羊水穿刺，以明确胎儿的异常情况，而目前不少医院还推出了无创DNA技术，这时多数准妈妈因无法区别无创DNA与传统羊水穿刺的不同，而过多的听信片面宣传，从而不能做出更适合自己的选择。
十月怀胎，准妈妈们艰辛且期待着，自宝宝在妈妈肚子里着床开始，准妈妈们的孕期“闯关模式”便拉开序幕，准爸妈们最关心的就是宝宝的健康问题，预防出生缺陷，不仅是国家卫生计生工作重点之一，更关乎每个家庭的幸福。
今天很开心，给宝贝做的无创dna孕检，通过了华大基因的无创dna检测，显示为低风险。一般来说，很少出现假阴性和假阳性的情况，假阴性指的是，无创DNA检测低风险，但是最终胎儿的染色体还是异常，假阴性的出现率小于1%，另一种是假阳性，也就是无创DNA检测提示高风险，但是进一步检查胎儿羊水发现是正常染色体，假阳性率相对会高一些，一般在1%~5%之间，但是假阳性的风险要小一些。
文|菊小医育儿，原创好文，欢迎转发分享！孕妈妈做完唐氏筛查后会得到两种结果——高风险和低风险，高风险代表你的宝宝患有唐氏综合征的风险较高，低风险则代表风险偏低。风险较高的话，医生会告知你需要再做一个无创基因筛查或者羊膜腔穿刺，但不少孕妈妈因为单方面认为无创DNA的准确率比羊水穿刺
如果长时间唐氏筛查的结果检查发现有检，比如说二11三体高风险，那么我们将进一步去明确检异常情况的比如说二十一层明确检查。这时候呢，就需要介绍两个更高级的检验技术。无创基因和羊水穿刺。10年以前可能只能做到羊水穿刺，无创基因还没有普及。
我记得去年12月25号那天，我满怀期待去妇幼医院做了无创DNA，那天医院的人特别多，暖气开的很足，在密不透风的室内呆太久，我怀孕以来第一次吐了，好不容易做完了所有检查，出医院时我和老公都松了口气，我们想着小竹子的染色体肯定没有问题。
孕妈在孕期的各项检查像是游戏中升级打怪的过程，要带着胎儿闯过各种难关，最后生一个健康的宝宝，其中最重要的检查之一就是对胎儿唐氏综合征的排查，因为这项疾病发生率高达1/800，且孕妇年龄越大，发生率越高，胎儿存活率高，是一种最常见的智力障碍疾病，对患儿及其家庭都会带来巨大的负担。
