在LED卡车的显示屏上，滚动播放辉瑞公司研发部主管的讲话内容:辉瑞最终考虑让COVID变异，我们对公众当然不能说了，接下来很长时间里COVID都会是我们的摇钱树，你千万不要和任何人说，自制变异新冠病毒是有风险的，一不留神就有可能做出毒性太大的，但是这种风险我们很喜欢。
今年2月，国家药监局附条件批准PAXLOVID的进口注册，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。
近日开始大规模接种的辉瑞疫苗接连爆出安全问题，有接种者出现不良反应，加之部分疫苗在运输过程中报废，引发多方担忧。美国总统特朗普18日在社交媒体上发文表示，第二款疫苗莫德纳疫苗获美国食品和药物管理局批准，并将很快开始分发。
近期美国发生多起疫苗报废事件。作为生物制品的疫苗对温度极其敏感，大规模接种考验全球疫苗“快递”。医疗冷链如何顶住考验？撰文/记者 李荔 编辑/丁林新媒体编辑/吕冰心采访专家：刘宝林（上海理工大学医疗器械与食品学院院长）安全有效的疫苗，是预防传染病最有力的手段之一。
不过，根据周二预印本在线发表的一项研究，无论是否接受过抗新冠病毒药物Paxlovid的治疗，27%的新冠患者在最初症状改善后仍有可能出现反弹，该研究还发现，另有12%的新冠患者在检测呈阴性后几天再次检测呈阳性。
