近日，北大医院血液科专家欧晋平教授在北大医院太原医院汾东院区门诊接诊了一位特殊患者。患者是位68岁的老大爷，全身水肿2年余，病情反反复复，并进行性加重，逐渐出现四肢麻木、全身皮肤色素沉着、皮肤粗糙变硬、全身皮疹、张口受限、伸舌困难，使原本能歌善舞的李大爷连讲一句清楚的话语都变得十分困难，严重影响日常生活，患者苦不堪言，治疗疾病十分迫切。
大众网记者 徐玲 通讯员 曹坤 济南报道有这样一种疾病，发病率不足百万分之一，却像蒲公英一样飘飘洒洒，散落在身体的各个“角落”，引起奇怪的多系统疾病，这就是POEMS综合征，在临床上属于血液疾病，是非常罕见的克隆性浆细胞病。
慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病是以周围神经近端慢性脱髓鞘为主要病变的自身免疫性运动感觉性周围神经病，属于慢性获得性脱髓鞘性多发性神经病，是CADP最常见的一种类型，呈慢性进展或缓解-复发病程，大部分患者对免疫治疗反应良好。
一名反复多浆膜腔积液患者，罹患临床难以鉴别诊断且罕见的疾病，这种疾病的患者中100%具有周围神经损害，29%-87%有水肿或浆膜腔积液，病变以双下肢麻木或感觉异常起病，可能诊断过程有人会很容易想到是否为短期糖尿病所致，甚至有人会想到与其临床表型类似的pAL…
来源：【人民日报健康客户端】“脚掌一碰就刺痛到最终瘫痪，当初得这个病我完全摸不着头脑，非常痛苦，我现在恢复得很好，体重也长回了20斤，准备重新开始工作。多谢周教授团队的精心救治！”7月15日，在武汉大学中南医院血液内科门诊，前来复查的程锋激动地向周芙玲教授表示感谢。
荆楚网（湖北日报网）讯（通讯员 丁燕飞 周立群 ）无明显诱因，42岁男子脚掌一触碰就刺痛，加重后肌肉无力，瘫痪在床，逐渐瘦弱，就医后确诊一种极为罕见、发病率不足百万分之一的血液病——POEMS综合征，如不及早治疗，最终可能致残或死于心肺功能衰竭。
（通讯员 於鑫益）黄冈5旬男子因为不明原因的急性肾衰竭，命悬一线，两次转入当地医院ICU抢救。为了寻求进一步治疗，家人带他来到武汉大学中南医院血液内科，最终确诊为一种发病率不足百万分之一的罕见病。在接受序贯双次自体造血干细胞移植（串联移植）后，他终于重获新生。
