美国食品药品监督管理局（FDA）当地时间8月22日公告称，批准并授予更新的mRNA新冠疫苗（2024-2025年配方）紧急使用许可（EUA），以更密切地针对目前流行的变异株，并提供更好的保护，防止新冠造成严重后果，包括住院和死亡。
辉瑞与莫德纳COVID-19疫苗的关键原料，来自日本传承近400年的山佐酱油。有多种方法可以制造针对 COVID-19 的疫苗。有些使用来自冠状病毒的遗传物质，有些使用模拟病毒蛋白的合成蛋白，有些使用病毒本身的禁用版本...
参考消息网9月12日报道据法新社9月11日报道，美国卫生当局11日批准了辉瑞和莫德纳更新款的新冠疫苗，这些疫苗更适合应对目前传播中的新冠变异病毒。两家企业表示，其新款疫苗未来几天就能准备好，以便满足疫苗加强针的需求。目前，美国与新冠有关的住院患者人数维持高位。
现有的新冠疫苗中，最好的是两种mRNA疫苗，辉瑞/BNT公司的疫苗和莫德纳公司的疫苗。当时做三期临床的时候，两种疫苗的有效率不相上下，一个是95%，一个是94%，德尔塔之波时，真实世界的数据，辉瑞疫苗预防感染的有效率下降到42%，莫德纳疫苗还能达到76%。
来源:中国新闻网中新社华盛顿9月11日电 (记者 沙晗汀)美国食品和药物管理局(FDA)当地时间11日批准更新版辉瑞和莫德纳新冠疫苗。美国药管局当天批准向年龄在6个月及以上的群体提供更新版辉瑞和莫德纳新冠疫苗。该更新版疫苗针对新冠病毒奥密克戎变异株的XBB.1.5亚型。
美国药企莫德纳公司已向加拿大政府申请授权将其研制的新冠疫苗用于6至11岁儿童。此前，加卫生部已于10月18日收到将美国辉瑞公司与德国生物新技术公司合作研发的新冠疫苗用于5至11岁儿童的申请，审批工作仍在进行中。
【美FDA批准辉瑞、莫德纳更新版新冠疫苗】财联社8月23日电，美东时间周四，在新冠感染病例激增的背景下，美国食品和药物管理局(FDA)批准了辉瑞和莫德纳的新版新冠疫苗，以更好地应对当前流行的新冠毒株。据FDA介绍，新的疫苗针对的是一种名为KP.
