博安生物8月5日在港交所公告，美国食品药品监督管理局（FDA）已同意公司自主研发的度拉糖肽注射液（简称“BA5101”）在美国进行临床试验。BA5101为Trulicity®（中文名：度易达®）的生物类似药，拟用于2型糖尿病患者的血糖控制。
绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主开发的度拉糖肽注射液已在中国进入Ⅲ期临床试验阶段。BA5101是一种新型长效胰高血糖素样肽-1受体激动剂，每周给药一次，为Trulicity®的生物类似药，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。
连日来，烟台高新区生物医药领域喜报连连，短短一个月内，博安生物自主开发的肿瘤领域地舒单抗注射液——博洛加®和绿叶制药集团自主研发的第二代抗精神病药长效针剂——美比瑞®接连获得国家药品监督管理局的上市批准。
记者 闫丽君 通讯员 郭健 赵秀萍12月30日，记者从烟台高新区获悉，绿叶制药集团控股子公司——山东博安生物技术股份有限公司（博安生物）于今日正式在香港联合交易所主板挂牌上市，股票代码为6955.HK，每股发售价为19.8港元。
每经记者：陈星 每经编辑：杨夏丨 2024年5月29日 星期三 丨NO.1 6000人样本研究显示非糖尿病男性使用司美格鲁肽容易阳痿发表在《Nature》子刊《国际阳痿研究杂志》上的一篇研究表明，服用司美格鲁肽的非糖尿病男性更容易出现勃起功能障碍。
闫丽君 烟台报道 通讯员 杨静近日，山东博安生物技术股份有限公司董事长姜华一行将沉甸甸的锦旗送到了烟台高新区科技创新局，表达了对该局帮扶企业发展的感激之情。近日，由博安生物自主开发的肿瘤领域地舒单抗注射液（120mg）——博洛加正式获得中国国家药品监督管理局的上市批准。
北京青年报记者6月5日了解到，诺和诺德的司美格鲁肽注射液的上市申请正式获药监局受理。鉴于此前，该药已经获批改善2型糖尿病患者的血糖控制，业内普遍认为，该药此次申请或是为了增加减重适应症。这是否意味着曾被马斯克“带货”过的“减肥药”要来了？
每经记者：陈星 每经编辑：张海妮丨 2024年5月30日 星期四 丨NO.1 康宁杰瑞双抗KN046胰腺癌临床未达主要终点5月28日，康宁杰瑞公告称，KN046-303试验的总生存期结果未达到预设的统计学终点。这意味着，这项几度引发康宁杰瑞股价跳水的临床试验正式宣告失败。
