中新网武汉3月4日电 (田娟)在华中科技大学附属同济医院神经内科教授王伟团队CAR-T疗法支持下，重症肌无力患者谢女士获得持久改善，在18个月随访中，实现了无药健康正常生活，还顺利生育宝宝。相关研究论文近日在线发表于《欧洲分子生物学学会期刊》。谢女士怀抱宝宝与医护合影。
重症肌无力（MG）是一种相对罕见的自身免疫性疾病，其中在骨骼肌的神经肌肉接头处形成针对烟碱型乙酰胆碱（ACh）突触后受体的抗体。它是一种II型超敏免疫反应，通过重复使用导致肌力逐渐降低的特征模式，可在休息一段时间后肌力恢复。医脉通编译整理，未经授权请勿转载。
“真的是迫不及待，今天是我第二次（周）治疗，没想到这么快就能医保报销了！”有一种“累”叫重症肌无力，55岁的许先生得病已经有大半年时间了，全身无力，连走路、上下楼都非常费力，由于右眼视物也受到影响，正常生活都变得很困难。
“刚刚发热门诊收治了一位重症肌无力的年轻患者，在发热门诊就诊时突然出现呼吸急促，意识不清，已紧急给予经口气管插管，接呼吸机辅助通气，现需要转到病房继续治疗。”2022年12月28日，正在忙碌的济南市第三人民医院呼吸内科一病区护士长段单单接到发热门诊打来的紧急电话。
通讯员：简鹿豹、李诗然近期，泰康同济（武汉）医院神经内科成功救治了一名难治性重症肌无力的中年女子，改善了她的四肢肌力，顺利帮助她恢复了自理能力。43岁的刘女士在2024年底突然出现视物重影症状，晨起症状较轻，夜间则加重。
如果发现自己眼皮抬不起、眼睛重影，甚至四肢无力、呼吸困难，而且是阶段性的发生，建议提高警惕，这不一定只是疲劳引起的，有可能是患上重症肌无力的先兆！近日，影视演员谢依霖在一档综艺节目上提到自己的丈夫患有重症肌无力，他需要一直吃药治疗，有时候严重起来甚至会无力到没法呼吸。
