还记得2022年夏天爱笑爱跳舞的十堰女孩瑶瑶吗？她突患罕见病，需要长期治疗，费用很高，父母无奈向十堰晚报求助。报道发出后，众多好心人捐款10万余元。如今，与病魔抗争一年半后，瑶瑶的病情已经基本稳定，初步结束治疗。
极目新闻记者 刘迅通讯员 官笑涵身患罕见的免疫缺陷疾病，2岁宝宝从出生起就饱受“病魔”折磨：反复湿疹，消化道、呼吸道多系统“报警”，折腾得小家伙瘦成了“一把骨头”。在武汉儿童医院，经过及时的造血干细胞移植治疗，程程的造血和免疫系统得以“重建”，小生命燃起了新的曙光。
近日，一段孩子们玩“老鹰抓小鸡”的视频引发了不少网友的关注。画面中，充当“保护者”角色的，是一位坐在轮椅上的湖南长沙的小朋友瑶瑶。因为疾病瑶瑶的双腿不能行走。幸运的是，在校园里，瑶瑶遇到了有爱的老师、友善的同学，温暖的集体让她在学校中健康快乐地成长。
南京高淳女孩萌萌是一名SMA患儿。SMA的全名是“脊髓性肌萎缩症”，这是一种罕见病，在新生儿里面，发病率大概只有六千分之一到一万分之一。 医生说，患病的孩子一般活不过2岁，而萌萌已经过了4周岁生日。“六一”儿童节就要来了，萌萌说，她有一个小心愿，希望妈妈不要再为她哭。
2月的最后一天是“国际罕见病日”，今年2月28日是第16个“国际罕见病日”。什么是罕见病？《中国罕见病定义研究报告2021》将新生儿发病率小于1/万、患病率小于1/万、患病人数小于14万的疾病划入罕见病。
小编按记得小时候看电视剧，经常看到女主情绪激动猛地站起，然后蛾眉紧蹙、玉手扶额，然后优美地晕倒在男主身上。小编就很纳闷，这为啥会晕倒呢？！小编蹲蹲起起了无数次了，从来就没倒过【坚强脸】！！……后来才知道，有这么一个东西，叫做「直立性低血压」。今天我们就来学习一下相关内容吧！
在花一样的年纪，就这样香消玉殒了。萌萌的生命终结在了自家别墅的天台上，趁着保姆不注意，她从天台一跃而下。她从此解脱了，却给父母和任天真带来了无尽的痛苦和自责。萌萌是一个出生在高知家庭的独生女，从小就是一个养在温室里的花朵，从来没有吃过任何的苦。
