每经AI快讯，迪哲医药(688192)1月7日晚间公告，公司自主研发的舒沃替尼片（商品名：舒沃哲®，简称“舒沃替尼”）新药上市申请已通过美国食品药品监督管理局（FDA）的立卷审查，并被授予优先审评资格，用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，且经FDA批准的试剂盒检测确认，
证券日报网讯 1月7日晚间，迪哲医药发布公告称，公司发的舒沃替尼片新药上市申请（New Drug Application，NDA）已通过美国食品药品监督管理局（FDA）的立卷审查，并被授予优先审评资格（Priority Review Designation），用于既往经含铂化疗治
1月7日晚间，迪哲医药(688192)披露公告称，舒沃哲（通用名：舒沃替尼片）的新药上市申请已通过美国食品药品监督管理局（FDA）的立卷审查，并被授予优先审评资格，用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经FDA批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体（EGFR）20
证券日报网讯 11月28日晚间，迪哲医药发布公告称，公司自主研发的两款源头创新药物舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）和高瑞哲®（通用名：戈利昔替尼胶囊）成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》（简称“国家医保药品目录”）。
新京报贝壳财经讯 11月28日，迪哲医药发布公告称，公司自主研发的两款源头创新药物舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）和高瑞哲®（通用名：戈利昔替尼胶囊）成功纳入国家医保药品目录，该目录将于2025年1月1日起正式实施。
本报记者 张悦 曹学平 北京报道在向美国食品药品管理局（FDA）递交核心产品之一舒沃替尼片的新药上市申请（New Drug Application，NDA）后，近日，迪哲医药（688192.SH）披露了定增预案修订稿。
12月11日晚间，迪哲医药(688192)披露的公告显示，迪哲医药定向增发方案已经获上交所审核通过，预计募集资金18.5亿元，将加速核心产品研发进度，同时布局自主研发生产基地，完成覆盖全球创新药期发现、后期开发、商业化生产与销售的全产业链。
本报讯 （记者李亚男）11月28日晚间，迪哲医药发布公告称，公司自主研发的两款源头创新药物舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）和高瑞哲®（通用名：戈利昔替尼胶囊）成功纳入国家医保药品目录，该目录将于2025年1月1日起正式实施。
11月28日，国家医保局召开新闻发布会，介绍2024年国家基本医疗保险、工伤保险、生育保险药品目录调整结果。本次调整，共有91个药品新增进入国家医保药品目录。其中，迪哲医药旗下舒沃替尼片（商品名：舒沃哲®）和戈利昔替尼胶囊（商品名：高瑞哲®）被纳入新版国家医保目录。
本报讯 （记者李亚男）2月7日晚间，迪哲（江苏）医药股份有限公司（以下简称“迪哲医药”）发布公告称，公司于近日收到中国证券监督管理委员会出具的《关于同意迪哲（江苏）医药股份有限公司向特定对象发行股票注册的批复》，同意公司向特定对象发行股票的注册申请，批复自同意注册之日起12个月内
证券时报记者 臧晓松12月11日晚间，迪哲医药（688192）披露的公告显示，迪哲医药定向增发方案已经获上交所审核通过，预计募集资金18.5亿元，将加速核心产品研发进度，同时布局自主研发生产基地，完成覆盖全球创新药前期发现、后期开发、商业化生产与销售的全产业链。
本报记者 田鹏近日，国家医保局正式公布2024年国家医保药品目录谈判结果。据国家医保局有关负责人介绍，今年目录调整范围以新药为主，新增的91种药品中38种是“全球新”的创新药，其比例以及绝对数量均创历年新高。
