试验药物：CT017CAR-GPC3 T细胞入组条件主要入选标准自愿参加临床试验，能够理解并签署知情同意书；年龄18-75周岁、分子靶向药物治疗；按照巴塞罗那肝癌分级标准分期为 C期或不适于接受局部治疗/局部治疗进展的 B期；肿瘤组织样本经免疫组化学检测 GPC3呈阳性；按 RE
2022年1月，一场高烧后，许女士的淋巴结开始肿大。在杭州当地检查，她得了滤泡淋巴瘤，是一种血液肿瘤。随后，大化疗6次，靶向治疗10次。许女士以为这就是治疗结束了。3个月后疾病再次复发，且转化为高级别B细胞淋巴瘤，恶性程度高，预后极差，当地医生推荐许女士到瑞金医院看看。
提到CAR-T疗法，大家想必都熟知这位2021年突然爆火的细胞免疫界的“顶流”。CAR-T当时是以治愈癌症为目标，在血液性肿瘤的治疗中，其有效率甚至超过80%，一度成为最耀眼的明星疗法，这也让CAR-T的发明者Carl June教授被冠以“CAR-T之父”之名。
来源：【人民日报健康客户端】10月8日，浙江大学医学院附属儿童医院发布消息，20名难治性红斑狼疮患儿在浙大儿院接受CAR-T治疗后，全部停用激素及所有免疫制剂。“这是目前为止全球最大队列相关研究，也让我们对CAR-T细胞治疗其他自身免疫病怀有信心。
自身免疫性疾病可以通过识别B细胞特异性表面分子的 CAR-T细胞来治疗:美国NIH国家癌症研究所James N. Kochenderfer通讯在《Nature reviews immunology》发表论文“Chimeric antigen receptor T cell therapy for autoimmune disease”，对CAR T细胞治疗自身免疫性疾病的现状和未来方向进行了全面分析。
CAR-T细胞疗法的出现，彻底改变了白血病和淋巴瘤等血液恶性肿瘤的治疗方法，但由于实体瘤免疫抑制性微环境、肿瘤靶点等限制，尽管CAR-T疗法已历经四代的更迭，但目前获批的产品无一例外都是针对血液肿瘤，其在治疗实体瘤领域的应用依然受限。
2024年3月5日，根据澎湃新闻获悉，国内获批的第五款CAR-T疗法，科济药业旗下的泽沃基奥仑赛注射液（商品名：赛恺泽），首发价格为115万元，预计该药的年终端销售额的峰值可达10亿元以上。多发性骨髓瘤是一种无法治愈的恶性浆细胞疾病，约占所有血液癌症的 10%。
据“科济药业”官网消息，就在今天，科济药业宣布其自主研发的一款靶向CD38的通用型CAR-T细胞治疗候选产品KJ-C2320，正在中国开展一项针对复发/难治性急性髓系白血病的临床试验，首例受试者也顺利给药!
当治疗选择有限，面对新药临床试验机会，肿瘤患者是把它当作“救命稻草”抓住？还是担心成为“小白鼠”而拒绝？与欧美日韩等国家相比，国内参加临床试验的患者比例依然很低。新药临床试验找不到患者，而患者不知道去哪里参与“试药”，新药临床试验和患者如同两条“平行线”。
10月8日，在浙江大学医学院附属儿童医院（下称浙大儿院），一项针对难治性系统性红斑狼疮的CAR-T细胞治疗传来振奋人心的消息。经过精心治疗，20名患儿全部成功停用激素及所有免疫抑制剂，症状显著改善。“这也让我们对CAR-T细胞治疗其他自身免疫病怀有信心。
“我们已经为20名难治性系统性红斑狼疮患者开展CAR-T治疗，全部患儿的症状都得到了改善，停用了激素及所有免疫抑制剂。这是目前为止全球最大队列相关研究，也让我们对CAR-T细胞治疗其他自身免疫病怀有信心。
