每经记者：陈星 每经编辑：董兴生| 2024年9月9日 星期一 |NO.1 GSK美泊利珠单抗Ⅲ期研究成功葛兰素史克（GSK）宣布Nucala（美泊利珠单抗）治疗慢性阻塞性肺病（简称慢阻肺病，COPD）的Ⅲ期MATINEE研究取得了积极结果。
新京报讯（记者王卡拉）8月20日，阿斯利康宣布，本瑞利珠单抗注射液（商品名：凡舒卓）获国家药品监督管理局正式批准，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗。本次获批是基于三期临床试验MIRACLE研究的积极结果，这项研究于中国、韩国以及菲律宾开展。
【葛兰素史克美泊利珠单抗注射液在华获批新适应症】财联社1月3日电，根据国家药监局公布的药品批准证明文件送达信息，葛兰素史克（GSK）的美泊利珠单抗注射液在国内获批新适应症，批准日期为2024年12月25日。
【《柳叶刀》最新研究：哮喘和慢阻肺治疗取得历史性突破】财联社11月28日电，《柳叶刀》杂志发表研究称，贝那利珠单抗注射治疗哮喘和慢阻肺比类固醇片剂更有效，可减少患者后续治疗次数，这是50年来首个针对哮喘和慢阻肺患者的新疗法。
慢阻肺和哮喘是常见的慢性呼吸道疾病，我国慢阻肺病患者数接近1亿人；哮喘患者人数已达到4570万人，其中重度哮喘患者也接近300万人。第六届中国国际进口博览会期间，第一财经在采访中了解到，目前在慢阻肺和哮喘这两大疾病的防控上，仍面临不少挑战。
参考文献:《使用贝那利珠单抗 治疗嗜酸性哮喘和 COPD 加重:一项双盲、双模拟、活性安慰剂对照随机试验》，作者:Sanjay Ramakrishnan、Richard EK Russell、Hafiz R Mahmood、Karolina Krassowska、James Melhorn、Christine Mwasuku、Ian D Pavord、Laura Bermejo-Sanchez、Imran Howell、Mahdi Mahdi、Stefan Peterson、Thomas Bengtsson 和 Mona Bafadhel，2024 年 11 月 27 日，《柳叶刀呼吸医学》。
“最近一位病史十年的重度哮喘患者接受美泊利珠单抗注射液治疗后不用反复住院了，准备重返工作岗位。”广州医科大学附属第一医院、国家呼吸医学中心、广州呼吸健康研究院呼吸内科陈如冲教授介绍，近来哮喘患者迎来应对哮喘的“精准武器”。
应对呼吸道合胞病毒（RSV）又有了新方法。当地时间7月17日，美国食品药品管理局（FDA）宣布适用于所有婴儿人群预防RSV相关下呼吸道疾病的单克隆抗体尼塞韦单抗获批。该疫苗由赛诺菲和阿斯利康联合开发，是第一个可以针对所有婴儿人群的RSV长效预防手段。
原标题：一种注射疗法比类固醇治哮喘更有效一种用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）发作期间的注射疗法，其效果优于目前的类固醇片剂疗法，并可将后续治疗需求降低30%。11月27日发表在《柳叶刀·呼吸医学》上的这一研究成果，可能对全球数百万哮喘和COPD患者治疗产生重大影响。
中新网上海1月12日电(记者 陈静)创新靶向生物制剂——新可来®(美泊利珠单抗注射液)在华获批用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)维持治疗。记者12日获悉，美泊利珠单抗注射液在上海开出首张处方，为中国重度嗜酸粒细胞性哮喘患者带来了新的治疗选择。
