9月2日，第六届“西湖对弈暨癌症早筛与防治跨界高峰论坛”在杭州举行。时隔疫情三年，这一聚焦癌症早筛最新研发、学术交流和商业创新的盛会再度开启。现场，诺辉健康公布了旗下宫颈癌HPV居家自取样筛查产品宫证清注册临床试验基线数据。第六届“西湖对弈暨癌症早筛与防治跨界高峰论坛”现场。
近日，国内规模最大的癌症早期筛查前瞻性注册临床试验PREVENT在杭州公布了基线数据。这项试验有望在2027年内实现尿液宫颈癌HPV筛查，人们可以在家里取样20-30毫升尿液，就可以检测到14种高危HPV病毒。
来源：中新经纬 随着个体自我预防意识提升，越来越多女性开始加入接种HPV疫苗的行列。然而，过去数年，HPV疫苗因产能有限供不应求，其中九价HPV疫苗更是长期“一针难求”。今年供应情况如何？ 九价HPV疫苗不再“一针难求”？
羊城晚报全媒体记者陈辉报道：接点尿液就能做宫颈癌早筛？记者近日获悉，共计纳入1.6万名受试者的国内规模最大的癌症早筛前瞻性注册临床试验正在进行中，相关产品有望2027年上市。采样更方便私密提高筛查积极性宫颈癌是唯一病因明确的恶性肿瘤，也是最有望实现根除的高发癌症。
红星资本局9月3日消息，9月2日，诺辉健康(06606.HK)于杭州举办第六届癌症早筛与防治跨界高峰论坛“西湖对弈”，并正式公布旗下宫颈癌HPV居家自取样筛查产品宫证清注册临床试验基线数据。资料显示，宫证清是基于尿液样本无痛无创的宫颈癌HPV筛查产品。
在人类基因组中大概每 1000 个碱基就有一个 SNP ， 人类基因组上的 SNP 总量大概是 3 ×10^6 个 。分别使用 A) Lyo-Ready™ 可冻干基因分型尿液直扩qPCR预混液 ， B/ KAPA Probe Force qPCR Mix ， C) TaqPath™ ProAmp™ Multiplex Master Mix 和 D) Type-it Fast SNP Probe PCR Kits 对40% UTM样本中的人乳头瘤病毒16型 E6-T350G突变进行检测。
近日，羊城派报道《接点尿液就能做宫颈癌早筛？离我们不远了！》报道了首款基于尿液样本无痛无创的宫颈癌HPV筛查产品有望于2027年上市，引起了社会广泛关注。但也有读者提出疑问，现在接种HPV疫苗越来越方便，还有必要进行宫颈癌筛查吗？
如今，大家对健康的关注度越来越高，主动定期体检的人也越来越多。然而，很多人没有留神体检前和体检中的一些注意事项，油腻饮食、过量饮酒、大量喝水……这些做法都会影响到最终的结果。因此，不论体检前还是体检中，有很多注意事项还是需要我们仔细了解的。
国内首个用于宫颈癌筛查预期用途产品“花落”凯普生物。6月21日，凯普生物全资子公司潮州凯普的高危型人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）获批增加宫颈癌初筛、宫颈癌联合筛查和ASC-US（无明确意义的非典型细胞的改变）人群分流预期用途。凯普生物今天收于9.
起因是世卫组织免疫战略咨询专家组 在近日召开的会议中称:只接种1剂次HPV疫苗，可以产生和2-3剂次同样的免疫效果。研究发现，99.7%以上的宫颈癌是由HPV引起，女性一生中感染HPV病毒的概率超过80%。
