11月12日，兰州大学公共卫生学院1989级校友、北京生命科学研究所资深研究员、清华大学生物医学交叉研究院李文辉教授，凭借其在推动乙肝科研和治疗方面做出的杰出贡献，荣获全球乙肝研究和治疗领域最高奖——巴鲁克布隆伯格奖。
美东时间4月18日，全球生物制药公司依生生物 宣布其自主研发的新一代治疗性疫苗YS-HBV-002在攻克慢性乙型肝炎病毒感染治疗领域取得重大突破，已获菲律宾食品和药物管理局的临床试验批件，预计将于今年6月在菲律宾启动I期临床试验。
近日，复旦大学上海医学院袁正宏教授、占昌友教授联合上海交通大学医学院付炜研究员在国际期刊Signal Transduction and Targeted Therapy发表了题为“Optimized RNA interference therapeutics combined with interleukin-2 mRNA for treating hepatitis B virus infection”的研究论文，该研究为提升慢乙肝治疗效果提供了新策略和新思路。
TuneTherapeutics今天宣布，该公司已获得新西兰药品和医疗器械安全局的临床试验申请批准，将推进其用于治疗慢性乙肝病毒感染的表观遗传沉默剂TUNE-401进入1b期临床试验。根据新闻稿，TUNE-401是首个获批进入临床，用以治疗常见传染病的表观遗传疗法。
临床阶段基因编辑公司 Precision BioSciences近日公布了旗下用于慢性乙型肝炎治疗的基因编辑疗法 PBGENE-HBV 正在进行的 Phase 1 期临床试验ELIMINATE-B 试验的初步结果。
科技日报讯 （记者王禹涵 通讯员许丹）10月30日，西安新通药物研究股份有限公司（以下简称“新通药物”）乙肝靶向1类创新药“新舒沐”获批上市新闻发布会在西安高新区丝路创智谷举行。据了解，“新舒沐”系1类创新药甲磺酸普雷福韦片的批准商品名，批准适应症为治疗成人慢性乙型肝炎。
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RG6346 + RG7854/PEG IFNα的IIb期研究在本次AASLD2023大会LATE BREAKING摘要公布了中期结果，显示RG6346单药、RG6346 + RG7854、RG6346 + PEG IFNα治疗48周的HBsAg清除率分别为6.7%、17.6%和30.0%，停药随访24周的HBsAg清除率分别为6.7%、11.8%和23.3%，RG6346联合PEG IFNα治疗的疗效及持久性更佳。
