证券日报网讯 11月7日晚间，汇宇制药公告称，公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核发的《药物临床试验批准通知书》，化学创新药HYP-6589片（项目研发代号为“HY-0006”）用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准。
证券时报e公司讯，汇宇制药(688553)11月7日晚间公告，全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，化学创新药HYP-6589片用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准。
e公司讯，汇宇制药(688553)8月26日晚间公告，近日，公司全资子公司汇宇海玥收到国家药监局核准签发的《受理通知书》，HYP-6589片（项目研发代号为“HY-0006”）用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得受理。
【来源：上海证券报】证券代码：688553 证券简称：汇宇制药 公告编号：2024-105四川汇宇制药股份有限公司关于自愿披露HYP-6589片获得药物临床试验批准通知书的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确
【汇宇制药：子公司注射用HY07121获得药物临床试验批准通知书】财联社9月20日电，汇宇制药公告，全资子公司汇宇海玥收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，生物创新药注射用HY07121（项目研发代号为“HY-0007”）用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准
微成都报道10月24日晚间，汇宇制药（688553.SH）全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司（以下简称“汇宇海玥”）首个自主研发的1类生物创新药注射用HY07121（项目研发代号为“HY-0007”）正在开展用于治疗晚期实体瘤的I期临床试验，于近日成功完成首例受试者给药。
【汇宇制药：自主研发的HY-2003临床试验申请获受理】财联社9月9日电，汇宇制药公告，公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，公司自主研发的HY-2003的临床试验申请获得受理。HY-2003为含有去氧胆酸的新剂型，拟用于改善成人颏下脂肪堆积造成的中至重度轮廓凸出。
e公司讯，汇宇制药(688553)11月26日晚间公告，收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的HY-2003的临床试验申请获得批准。HY-2003拟用于改善成人颏下脂肪堆积造成的中至重度轮廓凸出。
证券日报网讯 9月20日晚间，汇宇制药发布公告称，近日，公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，生物创新药注射用HY07121（项目研发代号为“HY-0007”）用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准。
中证智能财讯 汇宇制药（688553）10月12日晚间公告，近日，公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，化学创新药HYP-2090PTSA胶囊（项目研发代号为“HY-0002a”）用于治疗KRASG12C突变的晚期实
