央视网消息：在抗击新冠疫情的战斗中，我国的科研工作者始终在与时间赛跑。最新消息显示，我国新冠特效药终于有了“时间表”，其中一款抗体组合药物最快有望于年底前获批附条件上市。我国新冠病毒药物研发任务早在2020年1月21日由科技部部署应急研发专项布局开展。
12月8日，由清华大学医学院教授、清华大学全球健康与传染病研究中心与艾滋病综合研究中心主任张林琦团队、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发的新冠单克隆中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法获得中国药监管局的上市批准。张林琦表示，该特效药可以提供治疗和预防作用，一针能持续9个月甚至1年。
今天看到一个令人振奋的消息，我国自己研发的新冠特效药VV116，已经通过“头对头”Ⅲ期临床研究，其疗效不亚于辉瑞著名的新冠特效药Paxlovid，并且在安全性方面更优，该项研究已于12月28日发表在全球顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》上。
首批国产新冠特效药来了！7月22日，首批国产新冠特效药安巴韦单抗和罗米司韦单抗在广州医科大学附属市八医院正式入库。安巴韦单抗和罗米司韦单抗属于抗体类药物，全程都需要冷链运送，一到医院，立即就被送进冷库保存。什么样的人合适用药？药物效果如何？
据悉，腾盛华创在几周之前就已经开始针对“奥密克戎”突变株进行实验，清学大学实验室、美国哥伦比亚大学实验室的数据证实，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法对“奥密克戎”突变株保持了中和活性，这个结论是来自包含张林琦教授所在实验室的多个实验室交叉比对的结果。
7月7日，腾盛博药发布公告称，旗下控股公司腾盛华创医药技术有限公司的长效新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法在中国商业化上市。7月8日，贝壳财经记者自腾盛博药方面了解到，该药物在中国的定价是每人份一万元之内。
央视新闻12月20日发布消息，中国药监局已经批准了我国首款可以抵抗新冠病毒的特效药上市，并且这款特效药的用药方式极为简单，只需要将药剂放在生理盐水中，然后进行静脉注射就好了，这款特效药有两瓶注射液，所以静脉注射两瓶药就可以了，而且在药物进入体内后可以立即起到保护作用，效果立竿见影，整个过程也只需要40分钟。
由清华大学医学院教授、清华大学全球健康与传染病研究中心与艾滋病综合研究中心主任张林琦教授领衔研发的新冠单克隆中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法12月8日获得中国药品监督管理局的上市批准，用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人和青少年新型冠状病毒感染患者。
事实上，除了我们大家比较熟知的Paxlovid和阿兹夫定之外，安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液作为我国首个获批的自主研发的新冠病毒中和抗体联合治疗药物，是我国第一个靶向治疗新冠感染的“特效药”，标志着我国抗击新冠疫情进入了有效药可用的全新阶段。
