海峡网1月16日讯 （海峡网记者 曾群峰）17万例重症肌无力患者福音来了。2024年1月1日起，新版国家医保药品目录在全国范围内统一正式执行。此次国家医保药品目录从动态调整、目录公布到落地实施，罕见病创新药都备受关注。
长沙晚报掌上长沙2月29日讯（全媒体记者 彭放）“艾加莫德纳入医保后，切实帮我们减轻了经济负担，让我们能第一时间用上新药，也能长期用得起了！”今日，在中南大学湘雅医院，19岁的重症肌无力患者小赵（化名）接受了第二个周期的创新药艾加莫德治疗。今日是第17个国际罕见病日。
中新网广州1月3日电 (记者 蔡敏婕)新版国家医保药品目录1月1日起实施。其中，治疗重症肌无力的创新药艾加莫德被纳入医保，提高药物可及性。广州中医药大学第一附属医院肌病科副主任医师江其龙2日表示，相信未来几年内，我国重症肌无力治疗的标准化规范化将得以进一步提升。
很多人认为，如果病人因不健康的生活方式而患上慢性病，应该受到责备，但这是不公平的。这里小糖医主要说说糖尿病友申请条件：1、空腹血糖>7.0mmol/L，餐后两小时血糖>11.1mmol/L2、有长期服用降糖药或胰岛素治疗的病历记录3、合并有心，脑，肾，神经病变及糖尿病足等一项以上
“6.15重症肌无力关爱日”到来之前，一张色彩如彩虹般绚烂的星空油画从四川成都蒲江区寄到了烟台，这张让人惊叹的油画作品出自12岁的女童瑶瑶（化名）之手，它承载着瑶瑶对千里之外烟台好心的叔叔阿姨感激之情。爱画画的女童命途多舛2012年12月，瑶瑶出生在成都市蒲江区农村。
大病儿童救助。儿童心脏病、白血病、脑瘫、血友病、唇腭裂、肿瘤、重症肌无力、尿毒症、再生碍障性贫血…我们特此整理了面向全国大病贫困患儿的医疗救助项目，篇幅有限，在此只为大家指路，项目详情请大家查看网站链接，或者打电话咨询项目联络人哦!
“新药也有机会长期用了，绝对是重症肌无力患者的福音！” 作为新版医保目录正式执行后首批在广州中医药大学附属第一医院接受创新药艾加莫德治疗的患者，来自阳江73岁的陈阿姨表示第一次用药后已经可以脱开呼吸机。
极目新闻记者 陈倩通讯员 谢子瑞7月18日，在湖北省人民医院的重症病房外，杨成海还在为女儿的病情焦虑。来武汉20多天，他还是没能看到女儿，每天的医疗费要5000元到1万多元，让他的心情很是沉重。杨成海的女儿杨蔚，是中南财经政法大学哲学院社会工作专业在读研究生。
大病医疗救助是依托于城镇居民医保和新农合的一种新型医疗救助准则，能够为困难群众提供快捷服务、覆盖城乡科学规范的一种新型医疗救助准则，不同救助对象在救助份额和补助标准上有必定差异，接下来小编带大家了解一下相关知识，希望对大家有所帮助。
目前，全球已知的罕见病超过6000种，我国罕见病患者约2000万人。今年2月29日是第17届国际罕见病日，此次主题为“点亮你的生命色彩”。神经系统罕见疾病占全部罕见病的一半以上，其中，全身型重症肌无力作为一种慢性、自身免疫性神经肌肉疾病，因其病程长、难治疗、易复发，备受社会关注。
