来源:环球网 百时美施贵宝今日宣布,全球首创心肌肌球蛋白抑制剂迈凡妥®(通用名:玛伐凯泰胶囊)获中国国家药品监督管理局(NMPA)优先审评批准,用于治疗纽约心脏协会(NYHA)心功能分级II-III级的梗阻性肥厚型心肌病(HCM)成人患者,以改善运动能力和症状。
潮新闻客户端 通讯员 单超心肌病我们都听说过,但是对于许多老百姓来说,肥厚型心肌病可能就是个比较陌生的疾病了。浙江大学医学院附属第二医院心内科主任医师谢小洁教授介绍,肥厚型心肌病主要是由于编码肌小节相关蛋白基因致病性变异或病因不明的心肌病,以心肌肥厚为特征的一种疾病。
4月27日,联拓生物宣布其mavacamten用于治疗中国有症状的梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)患者的EXPLORER-CN III期临床试验顶线数据达到了预设的主要终点,并显示出与之前研究结果相一致的安全性特征。
肥厚性心肌病(英文简称HCM)是一种相对少见但具有潜在危险的遗传性心脏疾病,主要表现为心脏肌肉(尤其是左心室)的异常增厚。与其他心脏问题不同,这种增厚并不是由于外部因素(如高血压或运动过度)引起,而是源自基因突变。大约有1/500的人口患有这种病。
来源:人民网2023年8月25-28日,第71届欧洲心脏病学会年会(ESC 2023)召开,在ESC 2023的“Late-Breaking Science”专场上,“玛伐凯泰(Mavacamten)治疗中国成人有症状的梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)的疗效和安全性——EXPLOR
来源:【大河健康报】本报讯(记者 吴文可 通讯员 朱之韵)肥厚型心肌病是一种相对少见,但具有潜在危险的遗传性心脏疾病。长期以来,肥厚型心肌病治疗方法为非特异性治疗药物和手术治疗。今年上半年,经国家药监局批准,一种新的靶向药物应用于临床,为梗阻性肥厚型心肌病患者提供新选择。
近日,贵州医科大学附属医院(以下简称“贵医附院”)副院长李伟及其带领的心肌病中心团队,为一名梗阻性肥厚型心肌病患者开出全省首张肥心靶向药物治疗处方。据了解,患者吴女士今年40岁,近10年来反复发生意识丧失、抽搐、摔倒,日常爬楼1层就出现胸闷气短症状。