中新经纬12月19日电 (王玉玲)近日，跨国医药企业礼来制药(下称礼来)宣布，阿尔茨海默病疗法多奈单抗注射液(记能达)在中国获批，每四周一次静脉输注，用于治疗成人因阿尔茨海默病(AD)引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。
参考消息网7月4日报道据美国《时代》周刊网站7月2日报道，7月2日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了一种治疗阿尔茨海默病的新药。Donanemab或Kisunla是第三种获批的针对阿尔茨海默病病因之一——淀粉样蛋白在大脑中的堆积——的药物。
礼来公司当地时间7月2日表示，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Kisunla用于治疗有阿尔茨海默病早期症状的成人患者。第一年的费用为32000美元。如果大脑斑块降至最低水平，医生可以选择停药，该公司称，在大约一年后的试验中，许多人都停止了治疗。
6月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）外周和中枢神经系统药物咨询委员会（PCNS）经过讨论，以11:0的投票结果全票通过，认为礼来Donanemab治疗早期症状性阿尔茨海默病（AD）有效，且获益大于风险，为该药后续上市提供支持。Donanemab距离在美国获批上市再近一步。
2024年6月26日，备受关注的阿尔茨海默病（AD）靶向治疗新药仑卡奈单抗（Lecanemab）正式在国家神经疾病医学中心——复旦大学附属华山医院开出“首方”，首批6名在华山医院确诊阿尔茨海默病早期患者将接受周期为18个月的治疗，每个月输注两次仑卡奈单抗。
7月2日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Kisunla（donanemab-azbt，每月一次350毫克/20毫升静脉输注），礼来制药（纽约证券交易所代码：LLY）的阿尔茨海默病疗法用于治疗成人早期症状性阿尔茨海默病（AD），包括轻度认知功能障碍（MCI）患者和轻度痴呆阶段
界面新闻记者 | 陈杨界面新闻编辑 | 谢欣当地时间7月2日，跨国药企礼来（Lilly）宣布，其阿尔茨海默病（AD）新药Donanemab（商品名：Kisunla）获美国食药监局（FDA）批准，用于治疗早期症状性AD，包括轻度认知障碍（MCI）患者及患有轻度痴呆阶段的AD患者。
2023年10月，孙老伯因为记忆力减退前往瑞金医院记忆门诊就诊，该院记忆障碍团队安排其至瑞金卢湾分院脑病中心进行系列检查，经过病史询问、认知测评、基因及影像学评估等，最终诊断为轻度阿尔茨海默病。孙老伯在国外的儿子听说美国上市了新药，便询问主诊医师邓钰蕾，表示想尽早使用新药治疗。
受访专家：中国老年保健协会阿尔茨海默病分会常务副主任委员兼秘书长、北京大学第一医院神经内科主任医师 孙永安环球时报健康客户端记者 董长喜6月10日，美国食品和药品管理局（FDA）专家委员会针对一款名为多纳奈单抗（donanemab）的新型药物召开会议，与会专家一致认为该药对早期阿
7月2日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准礼来制药的Kisunla，用于治疗成人早期症状性阿尔茨海默病（AD），包括轻度认知功能障碍（MCI）患者和轻度痴呆阶段AD且有确诊的淀粉样蛋白病理改变的患者。
来源：【人民日报健康客户端】6月26日晚，复旦大学附属华山医院西院神经内科病房，该科认知障碍亚专业组负责人郁金泰教授开出阿尔茨海默病新药仑卡奈单抗（Lecanemab）首批处方，为6名确诊阿尔茨海默病早期的患者注射了仑卡奈单抗。人民日报健康客户端记者现场见证了这一过程。
根据阿尔茨海默病协会的数据，约有九分之一的65岁以上的人患有阿尔茨海默病。参考温馨啊——THE NEW AGE OF ALZHEIMER’S，2024， Davos Alzheimer’s Collaborative。
北京日报客户端 | 记者 袁璐1月9日，国家药监局官网最新公示，日本卫材公司递交的阿尔茨海默病一类新药仑卡奈单抗注射液（中文商品名：乐意保）上市申请获批，用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。
近期，饶毅先生在其自媒体公众号“饶议科学”发布的文章中，对我司研发的用于治疗阿尔茨海默病的新药九期一®（甘露特钠，代号：GV-971）发表了毫无事实依据的言论，包括“所谓治疗老年痴呆症的GV-971被很多人认为是假药”，并称“如果没有严格的调查，就不能排除GV-971成为中国二十
