2021年6月《LEUKEMIA & LYMPHOMA》上发表了一篇关于“至少有2种高危细胞遗传学异常表明新诊断多发性骨髓瘤患者结局较差的中国真实世界研究”，回顾性分析了328例新诊断多发性骨髓瘤患者细胞遗传学异常的影响，接下来跟小编一起来看一下。
在内镜检查中，消化内科医生经常会遇到不同类型的消化道癌变，但是由于消化道肿瘤性病变分型有巴黎分型、山田分型、PP分型、CP分型、JNET分型，很多时候让人眼花缭乱，根本不清楚不同分型在什么情况下用，用在哪种病变，各分型间有何区别?
病因尚不明确，遗传、电离辐射、化学物质、病毒感染、抗原刺激等因素可能与之发病相关。发病率约 2 - 3/10 万，男女比例 1.6:1，大多患者年龄>40 岁，男性居多，黑人患者发病率是白人的 2 倍。
本文摘自中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会， 中华医学会血液学分会. 中国多发性骨髓瘤骨病诊治指南 . 中华血液学杂志， 2022， 43 : 979-985. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2022.12.002.如遇版权问题请联系删除。
