近日，长沙市第一医院内分泌代谢科/临床营养科来了一位特殊的“宝宝”患者。据介绍，这名“宝宝”患者今年20岁， 在2岁时，家人发现其行走异常、肝脾肿大且反复腹泻，辗转寻医后，最终被确诊为黏多糖贮积症。但因多种原因，未及时进行干预，患者4岁时就停止了生长，身高至今不足1米。
现代快报讯（记者 高达）现年10岁的苏州女孩小美（化名）身材矮小，她出生时一切正常，但此后一直生长缓慢，但小美的父母身高并不矮。后经苏州市立医院儿保科生长发育门诊评估，小美的身高较同性别、年龄儿童矮十余厘米。
长江日报大武汉客户端2月26日讯 一男子因身材矮小、第二性征发育不良，春节后到武汉市第一医院生殖医学科就诊，确诊为一种垂体先天性发育异常的罕见病——垂体柄阻断综合征。武汉市第一医院生殖医学科林黎医生近日在门诊接诊了一位“特殊”男子。
平时接诊的孩子中，大多半是脾胃虚弱，营养吸收差，有各种基础问题，导致身高远远落后同龄人。前几天接诊了一个3岁的男孩，身高90cm，临近矮小症，但父母身高都不矮孩子遗传身高在179.5左右，妥妥地大高个，出生时身长54cm，可2岁86cm，3岁90cm，身高差距越拉越大!
潮新闻客户端 通讯员 徐景萱日前，温州医科大学附属第一医院儿童保健科池美珠主任门诊接诊一名8周岁大的女孩小轩，身高仅有109厘米，与同龄人相差近20厘米，体重仅17公斤。原来，小轩从小到大都比同龄人矮一大截，父母想着自己的身高不高，或许是遗传导致的，并不太在意。
有很多家长来问，明明给孩子吃喝不愁，营养也不缺，怎么就是不长个儿呢?其实出现这一类症状的孩子呀，大多数因为脾胃不够强壮，吸收消化的功能比较差，你给他吃再多的好东西，再多的营养品都没有用，反而还会加重孩子的肠胃负担。
7月28日，中山大学孙逸仙纪念医院携手中国红十字基金会成长天使基金，举办了一场意义深远的医疗救助项目揭牌仪式暨大型义诊活动，三位患儿获得救助，其中一位是小胖威利综合征（PWS），一位是特纳综合征（TS），另一位也有基因异常。
如果孩子身材矮小，家长往往会尝试各种方法，补钙、运动、保证睡眠，甚至注射生长激素。但身材矮小的原因很多，如生长激素缺乏症、甲状腺功能不足、小于胎龄儿、Noonan综合征、垂体瘤等，只有找到病因，对症治疗才会有效果。
