美国《华盛顿邮报》网站8月18日报道】题：FDA刚批准“女性伟哥”，这种药物是什么，为何如此受争议？“女性伟哥”究竟是什么？美国食品和药物管理局(FDA)周二批准的名为氟班色林的药物是世界上首个用于提高女性性欲的药物。虽然被叫做“女性伟哥”，但其作用机制与“伟哥”截然不同。
周二，美国食品药品管理局批准Addyi（氟班色林）可用于患获得性，广义性欲障碍（HSDD）绝经前妇女的治疗。但是，该机构还向该药物提出了一个警告。“因为该药与酒精有着潜在的严重相互作用，将只能通过认证的医疗保健专业人士和认证药店获取Addyi治疗。
据英国《每日邮报》8月20日报道，美国食品药品管理局日前正式批准女性专属药物氟班色林可以在市面上售卖。这类药物被称作“粉红丸”，它会改变女性大脑的某些化学物质，以提高刺激性欲的多巴胺水平。但也有专家称，此类药物副作用不容忽视，会引起身体疲乏、低血压甚至昏厥等症状。
伟哥，又名西地那非，西地那非（Sildenafil）是一种研发治疗心血管疾病药物时意外发明出的治疗男性勃起功能障碍药物，。一氧化氮（NO）是引起海绵体平滑肌松弛和勃起的主要介质。西地那非为磷酸二酯酶（PDE）V选择性抑制剂，能增强在性刺激下NO释放引起的阴茎勃起生理反应。
妇科门诊总是会有意想不到的病人，也会有意想不到的情况发生，比如前段时间我遇到的这个产后哺乳期的妈妈，提出的要求的确有难度。她并不是一个新手妈妈，而是二胎了，现在哺乳期，来门诊的目的是有一个长期以来的难题——虽然已经生育两个孩子，结婚5年，对夫妻生活欠缺“性趣”。
据新华社“新华国际”客户端报道，美国食品和药品管理局（FDA）日前正式核准全球第一款用于增强女性性欲的药品上市。虽然这款名为Addyi的药物被媒体称为“女用伟哥”，但它事实上却与男用伟哥在药理和服用方法上有很大不同。
勃起功能障碍(ED)是指持 续不能达到或维持充分勃起以获得满意的性 生活。 2000 年美国麻省男子 增龄研究 (MMAS)结果显示 :40 ～ 69 岁男性的 ED 年发病率为 2. 6%, 总发病率为 44%。作为中老 年男性的常见病 , ED严重影响患者的自尊和生活质量 。
邓明昱 博士 据《纽约时报》8月19日讯息，首款增强女性性欲的处方药Addyi（Flibanserin）于周二（18日）获得美国食品与药品管理局（Food and Drug Administration，简称FDA）批准，这意味着一场游说行动的胜利，游说人士在行动中指责FDA忽略
广州日报讯 据美媒报道，当地时间18日，美国食品药品监督管理局（FDA）在争议声中，破天荒对全球首款治疗女性性欲问题的“女性伟哥”氟班色林开绿灯，这意味受“性欲机能减退障碍”困扰的女性终于可以得到药物治疗。
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