（欧晓春教授在产科筛查门诊坐诊）“9号染色体异常，宝宝生下来会表现为面部畸形、智力残疾等，建议引产……”3月4日上午，娄底市中心医院产科首席专家、产科筛查办主任欧晓春教授对一孕妇唐女士说道，耐心解释染色体异常将会有什么后果。孕妇今年26岁，家住娄星区万宝镇。
经常会有患者问:“医生，为什么我们还要做染色体检查啊，有什么意义吗?徒劳增加我们的负担!” 疾病的诊断:根据最新版世界卫生组织淋巴造血系统肿瘤的诊断及分类一书中所提到，有部分急性白血病是依据染色体的异常而诊断的，如:2. 预后分层:为什么罹患同一种血液系统疾病，有些患者好治，有些患者却是复发难治呢，这当然与众多因素有关，染色体是其中一个很重要的因素，如:依据染色体异常的急性髓系白血病的预后分层。
李麓芸教授 据中信湘雅生殖与遗传专科医院方面介绍，李麓芸，女，中南大学教授、主任医师、医学遗传学博士生导师，我国著名医学遗传学家，医院技术顾问，《中华医学杂志英文版》和《中华医学遗传学杂志》等杂志编委。
内容资料来源：[1]侯艳秋,韩济南.尼洛替尼治疗慢性粒细胞白血病的临床价值[J].临床医药文献电子杂志,2019,6(A4)[2]宋泽江.尼洛替尼联合重组人干扰素治疗进展期慢性髓系白血病的效果[J].中国民康医学,2019,31(23)[3]杨青.
PD-1/PD-L1抑制剂和CTLA-4抑制剂都属于免疫检查点抑制剂，虽然它们在多种肿瘤治疗中能显著提高总生存期，但只有少部分患者对治疗有应答。而对于那些没有可用靶向药物的癌症患者来说，免疫治疗就成了他们最关键的治疗机会。
臂内倒位的产前诊断5、姐妹染色单体早熟分离现象如果有丝分裂后期姐妹染色单体不分离，则造成子细胞染色体数目、结构的畸变，如果一个细胞由于有丝分裂后期姐妹染色单体不分离，就会使这条染色体上有2条姐妹染色单体，导致染色体结构上的变异，即重复。
