“不要神化无创，理性看待无创。”24岁的邵女士在一胎生下唐氏综合征患儿后，在社交平台写道。 3月29日，儿子小满（化名）出生，邵女士正为小生命的到来感到欣喜雀跃。2个月后，因小满抬头不理想，她带着孩子去当地医院就诊。7月29日，恰好4个月的小满确诊了唐氏综合征。
本文由护芽妈妈原创，欢迎个人转发和分享常言道：“一母生九子，子子各不同”，说的就是即使是一母同胞的兄弟姐妹，也会在各个方面上不同。从生物学上来讲，是基因的变异特性，使得每个生物都会自己独特的性状。就像那句话：“世界上没有两片相同的叶子”，同理，也没有长得完全一模一样的人。
文|胡一舸本文陈述内容皆有可靠信息来源，赘述在文章结尾前言三月末时，一位19岁患有唐氏综合征的女孩被妈妈逼着学变脸的视频，冲上热搜走红。女孩的眉眼看起来间距很大，确实没有一般人眼神机灵，但是“川剧变脸”的手艺，却已经十分娴熟。面对女孩的努力，当时有不少网友对其表达了祝福。
这位母亲做了父母之爱子则为之计长远最好的诠释。视频中的女孩名叫殷秋华，四川南充人，今年19岁，出生6个月就被诊断为唐氏综合征。在秋华小的时候，她的母亲带着她四处求医，希望能帮助她康复，然而却一直没有找到有效的治疗方法，但在生活中母亲并没有放弃她，而是一路陪伴和培养她。
封面新闻记者 谢杰2月10日，四川南充蓬安县城， 初春暖阳洒下，满目生机。殷秋华早早起床，用川剧基本功训练开启新的一天。手、眼、身、法、步，练功鞋里调皮露出一抹红，是脚上的新年袜，仿如她一步一个脚印的专注和炽热。练完功，秋华重新梳了梳头发。
不幸的人必须要穿着邋遢吗？孩子的真善美是演不出来的！社会上有这样一个群体，他们的面容异于常人，身材矮小或矮胖，这是一种病，被称为唐氏综合征。一网红在吃烤串时碰到了一位唐氏综合征女孩，女孩双手拎着一个尿素袋子，一直盯着网红不知道要干什么。
2025年2月2日，这个寻常的日子，因美双的悄然离世而蒙上了一层悲伤的薄纱，43岁，对一个健康人而言，正是人生的盛年，而对于像美双这样的唐氏患者来说，这已是上天额外的恩赐。在她出生的五个月后，一场突如其来的高烧打破了家庭的宁静，美双持续高烧不退，这引起了父母的警觉。
