相较于以往剂型而言，新剂型在舌头上放置数秒即可溶解，最快12分钟起效。作为全球上市的用于治疗ED的第一款5型磷酸二酯酶抑制剂，万艾可起初进入临床研究是用于治疗心血管疾病，虽然试验没有达到预期终点，但是阴差阳错它意外成了世界上第一个治疗ED的药物。
新京报讯（记者 张秀兰）在俗称“蓝色小药丸”的万艾可登陆中国市场20周年之际，辉瑞普强10月25日宣布，万艾可口崩片新剂型正式上市。 在一项针对新发男性勃起功能障碍（ED）的真实世界研究中，四分之一的患者年龄小于40岁，几乎50％的年轻男性主诉严重ED。
作为男性勃起功能障碍的首选治疗药物，西地那非以其快速见效和效果显著的特点，迅速成为许多男性解决性健康问题的“神器”。对于许多人来说，这颗蓝色小药丸能瞬间恢复自信与活力，但它背后是否也隐藏着依赖的陷阱呢?
“可不可以延长实验周期？给我提供更多的药物？”上世纪90年代初，英国西南部的一个实验室里，枸橼酸西地那非作为一种心血管药物进入临床试验。尽管在治疗心绞痛试验中的表现并不出色，但受试者们不愿退还试验药物的反常行为引起了研究人员的注意。
这种蓝色的小药丸就是治疗男性勃起功能障碍的经典药物——西地那非，作为全球第一个上市的5型磷酸二酯酶抑制剂类药物，西地那非在治疗男性问题方面，已经临床应用20多年了，到目前为止，仍然是男性功能障碍治疗的常用药物之一，也有不少力不从心的中老年男性朋友，也会经常使用西地那非这个药物，如果经常吃西地那非，如何更好地保证用药安全呢?
上世纪90年代初，美国辉瑞公司研发了一种治疗心血管疾病的药物，并进入临床试验研究。但遗憾的是，试验结果发现该药对心血管疾病的治疗作用并没有达到预期目标，于是，1991年4月，辉瑞公司正式宣告对该药的临床试验失败，并回收试验药品。
