大皖新闻讯 2个月大的女婴喝奶量急剧减少，但肚子却胀如气球，这是怎么回事？11月12日，记者从安徽省儿童医院（安徽省妇幼保健院 复旦儿科安徽医院）了解到，患儿因经常便秘、腹胀明显就诊该院新生儿外科，后经检查诊断为先天性巨结肠。
一般情况下，治疗先天性巨结肠疾病最有效的方式就是手术，视孩子病情的严重性，采取一至两个步骤的手术。大肠帮助身体从食物中吸收水分，因此，在孩子接受过部分肠被切除的手术后，爸爸妈妈一定要做好预防孩子脱水的工作。
极目新闻记者 郑晶晶见习记者 赵雪纯通讯员 雷晶王先生一家是武汉人，他的大儿子辰辰（化名）今年10岁，却因巨结肠同源病术后并发症辗转求医一年多。辰辰接受巨结肠同源病术后，仍有腹痛、漏便的情况，且反复高烧，一度瘦到仅有19公斤。
现代快报讯（通讯员 刘海霞 记者 顾潇）12月30日，扬州的林女士（化姓）带着出生一个多月的宝宝到扬州市妇幼保健院检查，当上海市儿童医院副院长吕志宝告知她，宝宝恢复得很好时，她非常开心。原来宝宝在出生一天后就出现了呕吐、腹胀、不排便的症状，肚子鼓成了皮球。
1月16日，笔者从上海儿童医学中心贵州医院获悉，该院儿童普外团队利用机器人辅助技术，成功为一名男孩小轩(化名)完成了腹腔镜先天性巨结肠根治手术，术后恢复良好，目前已顺利出院。小轩今年9岁，长期遭受便秘的折磨，经常一周才能排一次大便，严重的时候感觉特别不舒服。
先天性巨结肠是一种肠管蠕动障碍性疾病。由于结肠在发育过程中外胚层神经嵴细胞发育停滞，导致病变部位结肠肠壁肌间神经丛中的神经节细胞缺如。无神经节细胞的肠管处于持续痉挛状态，无法正常肠蠕动，形成肠管狭窄段，导致近端肠管扩张、肠壁肥厚。大约85%的病变部位位于肛门至乙状结肠远端。
11月12日，在同济医院中法新城院区小儿外科病房里，5岁的乐乐跑闹着，即将出院。二个月前，在门诊，余东海第一次看到来自浙江的乐乐时惊住了:体重只有8千克，不到正常孩子体重的一半，严重营养不良，瘦骨嶙峋，不哭不闹，极度虚弱地躺在妈妈的怀里。
来源：医学界儿科频道先天性巨结肠是指小儿直肠肠管肌间神经丛和粘膜下神经丛的神经节细胞先天性完全缺如，导致对应肠管持续痉挛，造成功能性肠梗阻，其近端结肠继发扩张，又称无神经节细胞症。在消化道发育畸形中占第2位，发病率是1:2000-1：5000，男：女为4:1，有家族遗传倾向。
患有先天性巨结肠的孩子，往往伴随着排便困难。那么，究竟什么是先天性巨结肠？它的形成原因是什么？以及，采取哪些有效的治疗措施，能够帮助孩子摆脱这类症状呢？当然，幸运的是大部分孩子在接受治疗之后，可以恢复正常的消化与排泄。
