日前，河南开封万岁山武侠城景区，一位巨人演员引发关注。据网友拍摄的视频，该演员坐着与游客握手互动，还有人排队等待合影。此外，演员走路时用棍子支撑，步履蹒跚，看起来些许吃力。有ip显示在河南的网友称，现场与演员握手了，“他基本是走一会就得坐下来歇歇，动作很慢”。
11月1日是国际肢端肥大症认知日，作为一种罕见病，肢端肥大症是一种起病隐匿的内分泌疾病。9月20日，国家卫健委等六部门联合发布了《第二批罕见病目录》，肢端肥大症被纳入其中。青少年时期可能表现为身高异常增高，成年后则表现为面容骨骼宽大、牙齿稀松、手足肥厚等。
河南日报客户端记者 李晓敏 实习生 王世珂 通讯员 侯琳16岁的小张却有着199cm的身高，经医院检查发现导致身高疯长的罪魁祸首竟是脑子里的“瘤”，小张被确诊为生长激素型垂体瘤，也就是巨人症。与家属沟通后，郑州人民医院为小张进行手术，术后第二天小张的生长激素已恢复到正常水平。
016岁女童患“巨人症”身体“疯长”幼儿园里烦恼多刚刚满6岁的天天，身高竟然达到1米45，体重94斤，是老师同学眼中名副其实的“小巨人”。天天从两岁半开始，就能明显看出来她的个头比同龄小朋友高，与小朋友合影时，她总能在身高上“高人一头”。
1982年10月，河南省濮阳县赵集村，一位大爷老来得子，夫妇两人都欣喜若狂，孩子刚出生的时候，和常人并没有两样，只是身子骨大了一些，回家后孩子日渐长大，不仅是一顿饭能吃十几个馒头，个头也一直嗖嗖的往上窜，河南大爷心中暗喜，认为自己生了一个“人才”，将来一定是国家的栋梁之才，说不定还能变成中国的第二个“姚明”。
中新网义乌11月14日电(张煜欢)“许久没见的老朋友，说我和以前完全是两个人。”近日，义乌市民姚阿姨从朋友口中注意到自己的异常，不知不觉间，她的面容变成了大鼻子、大嘴巴和宽下颚，鞋码也从37码变成了40码……随后姚阿姨在医院确诊为肢端肥大症，病因是垂体生长激素肿瘤。
来源：【四川日报-川观新闻】川观新闻 彭英松今年2月28日是第16个国际罕见病日，被誉为“孤儿病”的罕见病，再次成为关注的焦点。我国目前将新生儿发病率小于万分之一、患病率小于万分之一、患病人数小于14万的疾病划入罕见病。
来源：【湖南日报】三湘都市报·新湖南客户端2月27日讯（全媒体记者 李琪 通讯员 马格淇 实习生 刘杰）62岁的刘先生近段时间血糖突然升高且控制不好医院就诊，医生观察发现刘先生颧骨高、下颌突出、牙齿稀疏、手脚粗大，经检查确诊为罕见病——肢端肥大症。
泉州网3月16日讯 （记者张沼婢 实习生张颖娴）家长都希望孩子长高些。但对珂珂（化名）的父母来说，这却成了一种负担。10岁的珂珂，身高173厘米，体重74公斤，远远超过同龄孩子，也超出了遗传身高的范围。
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文｜璋队长编辑｜璋队长姚德芬，比姚明高10厘米，是中国第一女巨人。她保持了30年吉尼斯最高身高世界的纪录，但如此高的身高，却没有为她带来名和利，反而造成她多年的烦恼。2012年，姚德芬在医院离世，年仅40岁。姚德芬一生又有怎么样的故事呢？01.
鹿特丹地方媒体Rijnmond的科学记者贝尔弗林说:“莱恩实际上只是想成为一个普通的男孩，但他必然是一个引人注目的人物，一出门就很吸精，这真的让他感到困扰。”莱恩出生于 1922 年 4 月 21 日。
