投资者:贵司已十年没有盈利，如果上市3年内无法盈利，请问公司是否存在退市风险?目前公司已有12款自主研发药物进入临床试验或商业化阶段，包括3款产品已获批上市，其中百悦泽®是第一个获美国FDA批准和第一个获得突破性疗法认定的中国自主研发的抗癌药，目前已在美国、中国、欧盟、英国、巴西、加拿大、智利、以色列、阿联酋、新加坡、澳大利亚和俄罗斯获批。
11月28日，百济神州宣布，公司自主研发的抗PD-1抗体百泽安（替雷利珠单抗注射液）、BTK抑制剂百悦泽（泽布替尼胶囊）分别新增三项适应症和一项适应症被纳入新版国家医保药品目录；合作引进产品百拓维（注射用戈舍瑞林微球）新增一项适应症被纳入国家医保药品目录，凯洛斯（注射用卡非佐米）
新京报讯（记者张秀兰）9月19日晚间，百济神州宣布，自主研发的PD-1抗体百泽安（替雷利珠单抗）获得欧盟批准，作为单药用于治疗既往接受过含铂化疗的不可切除、局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）的成人患者。此次在欧盟获批，也让替雷利珠单抗成为PD-1领域首款“出海”的产品。
本报记者 张敏9月19日晚间，百济神州发布《关于替雷利珠单抗业务发展最新情况的公告》，基于对双方均有利的战略考量，经双方协商一致，9月18日（北京时间），百济神州全资间接子公司BeiGeneSwitzerlandGmbH（以下简称“百济神州瑞士”）与NovartisPharmaA
【百济神州：百泽安（替雷利珠单抗注射液）获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见】《科创板日报》26日讯，百济神州公告，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)近日发布其推荐百济神州有限公司产品百泽安 (替雷利珠单抗注射液)获得上市许可的积极意见，建议批准其用于治疗三项非
界面新闻记者 | 唐卓雅界面新闻编辑 | 谢欣百济神州近日宣布替雷利珠单抗（Tevimbra）已在美国上市销售，用于治疗既往未接受PD-(L)1抑制剂全身化疗的不可切除或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)成人患者，这是该药在美国获批的首个适应症。
21世纪经济报道记者季媛媛 上海报道 2月26日，百济神州公布2023年第四季度和全年美股业绩报告，以及2023年度A股业绩快报。财报数据显示，2023年，百济神州全年业绩总收入达25亿美元，同比增长74%。全球产品收入创22亿美元，同比增长75%。
百济神州靠着两款核心产品，百济神州上半年营收增长超60%，净亏损进一步收窄。8月7日，百济神州（BGNE.NS；06160.HK；688235.SH）发布2024年第二季度美股业绩报告及A股半年度业绩快报。报告期内，百济神州营业收入119.96亿元，同比增长65.
新京报讯（记者张秀兰）2月26日晚间，百济神州公布全年美股业绩报告及2023年度A股业绩快报。报告期内，百济神州实现营收174.23亿元，亏损额由2022年的136.42亿元收窄至2023年的67.16亿元。随着持续开展费用管理，2023全年经营亏损同比收窄33%。
8月8日上午，百济神州（BGNE.NS、06160.HK、688235.SH）港股盘中股价涨幅一度超过4%。前一晚，公司披露了2024年上半年主要财务数据情况，公司业绩亏损在收窄。据显示，2024年上半年，百济神州实现营业收入119.96亿元，同比增长64.
