e公司讯，科兴制药13日晚间公告收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，公司药品人促红素注射液在原批准适应症及规格的基础上，新增“治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血”适应症以及新增36000IU/1ml/支规格。
新京报讯（记者张兆慧）12月28日，华北制药发布公告，下属全资子公司金坦公司的长效重组人促红素注射液（0.5ml:20μg,0.5ml:30μg等六个规格）收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。
科兴制药2月14日公告称，公司收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，其药品人促红素注射液在原批准适应症及规格的基础上，新增“治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血”适应症以及新增36000IU/1ml/支规格。
【健康提醒】腿疼腿麻、单侧腿肿，当心血管堵了血管堵了也许人还没什么感觉，腿脚已经给出了提示。下肢静脉血栓、肺栓塞、脑梗，都可能在腿脚上留下信号。中国医科大学航空总医院神经外三科金永健提醒，腿疼腿麻、单侧腿肿，当心血管堵塞。
来源：【人民日报健康客户端】健康要闻14部委发文纠正医疗不正之风 5月27日，国家卫健委发布的《关于印发2024年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点的通知》提到，切实维护医保基金安全，并且聚焦“名院”“名医”等医疗机构的“关键少数”和关键岗位人员管理，重点惩治本人或指使
厚实的工业“家底”、丰富的应用场景，成为辽宁高质量发展的潜力和机遇【高质量发展调研行】以“新”聚质 增强发展新动能机械臂按规程移动，一边完成操作，一边快速抓取图像记录数据；AGV搬运车往返于工位和仓库之间，准确高效地将零件送至工位；中控室大屏实时显示着每条产线、每个环节的运行数据
本报记者 赵彬彬9月22日，记者从科兴制药获悉，其合作方泰州迈博太科药业有限公司（以下简称迈博太科）的英夫利西单抗首个海外官方GMP现场审计工作已顺利结束。据介绍，本次埃及药监局对英夫利西单抗生产基地的审计内容涵盖了仓储、生产、QC实验室、公用系统及质量管理体系等方面。
大成生命科学与医药卫生行业委员会由大成北京总所和五十余家分所共计两千余名律师组成，大成医药健康法律团队是中国最为杰出的医药健康律师团队之一，我们长期专注于生命科学和医药卫生行业的法律服务，其中很多律师具有多年大型综合性医院和跨国医药企业的行业经历，熟悉医药健康行业的主要商业模式和全流程，对中国的医药健康领域及相关法律法规有着深刻的认识和专业的理解。
这里是《21健讯Daily》，欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件！一、政策动向●国家卫生健康委员会职责机构编制调整近日，中共中央办公厅 国务院办公厅发布《关于调整国家卫生健康委员会职责机构编制的通知》。
11月5日，四环生物（000518.SZ，股价2.85元，市值29.34亿元）公告，公司收到实际控制人陆克平的刑事判决书。根据泰州市中级人民法院的判决，陆克平犯内幕交易罪，被判处有期徒刑三年，缓刑四年，并没收涉案违法所得2.32亿元。
上周末，两个惠民购药政策出炉——本市参保人员在两家网络购物平台，可以使用医保个人账户线上购药了；自5月31日起，本市医疗机构全面执行2023年京津冀药品带量采购中选结果，中选的357个药品，价格最高降幅达36.32%。
记者 | 黄华编辑 | 谢欣2月28日晚间，港股上市公司三生制药公告称，公司将终止艾塞那肽注射液（商品名：百泌达）及艾塞那肽的缓释制剂（百达扬）与阿斯利康签订的独家许可协议。这也意味，三生制药彻底放弃了前述两个产品在国内的商业化工作。
5月5日晚间，“创新+国际化”双轮驱动的生物制药企业科兴制药(688136)发布公告，公司近日收到挪威药品管理局依据欧洲药品管理局（EMA）相关法规颁发的《药品GMP证书》，旗下注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（下称“白紫”）获批欧盟GMP认证。
