来源：【大河健康报】2024年3月21日是“世界唐氏综合征日”。唐氏综合征属于严重的出生缺陷，又叫先天愚型、21-三体综合征，是人体细胞第21号染色体多一条所致。唐氏综合征患者存在严重、不可逆的智力障碍，目前尚无根治方法。产前筛查和产前诊断可有效预防唐氏综合征。
生育健康的宝宝，是每个家庭最大的心愿，但不良的遗传、环境及行为等因素，随时会威胁胎儿的健康，唐氏综合征是最常见的出生缺陷疾病之一。为提高大众对唐氏综合征的认知与关注，做好孕期保健，科学孕育健康新生命，清远市人民医院产前诊断中心将于3月20日举办义诊活动。
#孕检##孕检是不是每次都要去#孕妇在去医院体检的时候，会被医院各种各样的检查所震撼到，什么唐筛、羊水穿刺、无创、大排畸等等各式各样的检查扑面而来，当然有一些是必须做的检查，可是现在人们对于唐筛的讨论缤纷不绝，有人说应该要做，应该说不应该做，那到底应该怎么做呢❓✅首先，我们需要
唐氏筛查作为一种传统老牌的非整倍体染色体筛查方式，不仅简便易行，而且价廉物美。不仅可以筛查出最常见的21-三体，而且也可以筛查出其他染色体异常及神经管缺陷。但是存在一个缺陷，那就是假阳性率较高，检出率较低，只有65%左右。 直面这个假阳性率高，检出率低，给人一种不可靠的感觉。
对于每一个准妈妈来说一切的辛苦都值得，会长大的小幸福，终于来到了自己身边，宝宝的每一次跳动都让妈妈喜出望外，期待着与宝宝的相见，可是等待与宝宝相见的过程中孕期检查必不可少，但孕检的项目繁多，哪些是必须要做的呢?
3月21日是第13个“世界唐氏综合征日”。唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，患者往往有特殊的面容特征，智力发育迟缓，生活不能自理，长期需要人照顾，常常被称为“唐氏儿”“唐宝宝”。不少人知道的音乐指挥家舟舟，就是“唐宝宝”。“孕妇每次怀孕，都有可能出现‘唐宝宝’。
2016 年 ACOG/SMFM 发布的胎儿非整倍体筛查中指出，头臀径介于 38~45 mm 和 84 mm 之间时行早期筛查，项目包括胎儿颈项透明层厚度 NT、血清游离 β-hCG 或 hCG 总量和妊娠相关血浆蛋白 A的水平，结合母体年龄、既往史和体重、胎儿数量计算风险值。
重庆安琪儿妇产医院妇产医生温凯表示，唐氏筛查是必须要做的孕检项目，它是唐氏综合征产前筛选检查的简称。这项检查是抽取准妈妈血液，然后化验血液中某些生化指标的水平来判断胎儿患非整倍体21-三体、18-三体综合征的风险有多大，从而避免先天性愚型患儿的出生，达到优生优育的目的。
