1896 年，法国儿科医生 Antoine Bernard-Jean Marfan 发表了一份病例报告，描述了一名 5.5 岁的女孩 (Gabrielle P.) 有显著的肌肉骨、骼异常、严重的脊柱侧弯和手指纤维挛缩、眼部和心脏异常。
孙立忠希望，今后把救治危急马凡病患者变成预防马凡病急性发作。 陈静 摄孙立忠希望，今后把救治危急马凡病患者变成预防马凡病急性发作。 陈静 摄中新网上海10月27日电 (记者 陈静)记者27日获悉，第六届全国马凡病友大会在上海举行。
12岁，连续六年担任体育委员，22岁，队友都叫小张篮板王，光是超过2米的身高，就让他收到全场瞩目，所有人都以为他是幸运的，手指长、臂展长、身高足，拥有绝佳的运动范围，但是突如其来的心脏痛楚，不仅让小张彻底离开热爱的运动，甚至差点离开热爱的世界。
马凡综合征（MFS）是最常见的常染色体显性遗传性结缔组织疾病之一。目前，国内相关研究报道MFS发病率为0.04％～0.10％，70%-80%患者的致病基因来自于患病的父亲或母亲,只要父母任意一方携带此致病基因,后代将有50%的可能性患病,20%-30%的患者为自身基因突变所致。
大众网记者 徐玲 通讯员 朱文哲 济南报道马凡氏综合征是一种先天性遗传性疾病，这类患者通常拥有异于常人的体格，在运动、音乐等诸多领域是“天才”一般的存在，但超出常人的才能所付出的昂贵代价，使得这份“礼物”总是被早早“收回”——心血管病变是马凡氏综合征的主要致死原因，并发症之一便是
出生于1782年10月27日的帕格尼尼是历史上最著名的小提琴大师之一，如果现在你想夸一个学琴的朋友琴技高超，不妨试试“你简直是xx界的帕格尼尼”这样的句子，对方一定很高兴，因为“帕格尼尼”四个字等同于天才、大师与无可超越，甚至“魔鬼”。
这是天津医科大学总医院心外科主任吴乃石&天津医科大学总医院心外科副主任医师朱心愿的科普闲谈↓↓朱心愿：主任，前两天有个趣事，一个女主播给大家晒美甲，结果好多网友留言让她去查查心脏，说妹子看你这手指，可能是有心脏病……我就好奇地搜了一下，原来这女孩手指过于“纤长”了~吴乃石：这还是
2024年8月初，35岁的杨先生独居在家时突发胸痛，放射至后背及下腹部，为撕裂样疼痛，同时还伴有头晕、恶心、反胃，小便失禁。所幸被邻居发现后送至当地医院，就诊检查后考虑诊断为致命的大血管急症——主动脉夹层。
