湖南日报·新湖南客户端8月24日讯(全媒体记者 肖祖华 )今日，记者从省药品监管局获悉，该局日前对湖南德禧医疗科技有限公司未按照经注册的产品技术要求组织生产医疗器械行为作出行政处罚。湖南德禧医疗科技有限公司位于常德经开区，法人代表为李一民。
据辽宁省药品监督管理局网站4月9日消息，本溪朗峰药业有限公司对远红外消痛贴主动召回。本溪朗峰药业有限公司报告，由于1批次远红外消痛贴型号规格与经注册的远红外消痛贴产品技术要求型号规格不一致原因。本溪朗峰药业有限公司对其生产的远红外消痛贴（辽械注准20232090092）主动召回。
4月9日，辽宁省药监局网站发布一则召回信息，涉及本溪朗峰药业有限公司。具体信息如下：本溪朗峰药业有限公司对远红外消痛贴主动召回本溪朗峰药业有限公司报告，由于1批次远红外消痛贴型号规格与经注册的远红外消痛贴产品技术要求型号规格不一致原因。
近日，北京市食药监局通报，在对具有互联网药品信息服务资格的网站进行监测时发现，4种向消费者推荐使用的远红外贴产品涉嫌夸大宣传、误导消费者。它们分别是：远红外关节痛消贴、远红外腰椎痛消贴、远红外筋骨痛可贴和远红外颈腰关节镇痛贴，这些产品多宣称能快速治疗。
广东祺达医疗器械有限公司生产的远红外伤痛贴，生产批号为20230301；20230501；20230601，不符合医疗器械生产、经营质量管理有关规定导致可能存在不合理风险的产品。广东祺达医疗器械有限公司决定发起主动召回。
据安徽省药品监督管理局网站11月21日消息，安徽金泰医疗器械有限公司报告：批号为20220701的热敷贴抽检不合格，安徽金泰医疗器械有限公司对其生产的批号20220701的热敷贴主动召回，召回级别为三级，涉及产品型号、规格及批次等详细信息如下：附：医疗器械召回事件报告表【完】版权
中国质量新闻网讯 据安徽省药监局网站6月2日消息，安徽金阳生物科技有限公司报告：批号为20221101的远红外伤湿镇痛贴抽检不合格。安徽金阳生物科技有限公司对其生产的批号20221101的远红外伤湿镇痛贴主动召回。
重庆正仁医疗器械有限公司报告：在2023年国家医疗器械监督抽检中，经抽检批号为03220602、02220602的远红外止痛贴不合格，重庆正仁医疗器械有限公司对其生产的远红外止痛贴（渝械注准20202090121）主动召回。召回级别为三级。
央广网北京1月11日消息 近日，央广网健康频道记者在调查中发现，市面上大量的“械字号膏药”都在进行涉及疗效的不当宣传，尤其是冠以“仁和”“修正”“北京同仁堂”“南京同仁堂”等大品牌的医用冷敷贴更是不当宣传的高发地。
中国质量新闻网讯 据安徽省药监局网站1月28日消息，安徽金阳生物科技有限公司报告：批号为20210901的热敷贴经抽检不合格。安徽金阳生物科技有限公司对其生产的批号20210901的远红外腰腿疼痛贴主动召回。召回级别为三级。
江西双福药业有限公司报告，由于该产品在2024年8月经江西省医疗器械检测中心检测产品不合格，报告号:YQCY20241292等原因，江西双福药业有限公司对其生产的远红外舒筋活血贴(注册备案号:赣械注准 20192090284)主动召回，召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等
《通告》显示，标示为郑州市中原福力工贸有限公司、广东精美医疗科技有限公司、九江高科制药技术有限公司、乌兰察布市乔氏伟业医疗器械有限公司、南京赛尔金生物医学有限公司等9家企业生产的磁疗贴等12批次医疗器械不符合标准规定。
