金融界 2024 年 8 月 4 日消息，天眼查知识产权信息显示，成都欧林生物科技股份有限公司申请一项名为“一种幽门螺杆菌口服重组蛋白疫苗及其抗原制备方法“，公开号 CN202410539921.9，申请日期为 2024 年 4 月。
金融界2024年6月3日消息，天眼查知识产权信息显示，成都欧林生物科技股份有限公司申请一项名为“一种口服幽门螺杆菌疫苗重组蛋白抗原及制备和应用“，公开号CN202410532695.1，申请日期为2024年4月。
每经记者：陈星 每经编辑：张海妮4日晚，欧林生物（SH688319，股价9.89元，市值40.17亿元）公告称公司自主研发的原创新药口服幽门螺杆菌（Hp）疫苗获得澳大利亚I期临床试验伦理许可，并在澳大利亚卫生部所属的澳大利亚药品管理局完成临床试验备案。
6月4日晚间，成都欧林生物科技股份有限公司（欧林生物，688319.SH)公告，近日，公司自主研发的原创新药口服重组幽门螺杆菌疫苗(大肠杆菌)获得澳大利亚人类研究伦理委员会（HREC）签发的Ⅰ期临床试验伦理许可，并在澳大利亚卫生部所属的澳大利亚药品管理局完成临床试验备案。
很多人看到这条消息后有些担心，幽门螺旋杆菌感染率那么高，是不是意味着得癌症的概率也会提高?更有人从公众关注中嗅出“商机”:在部分电商平台，声称能预防和治疗Hp感染的产品显著增加，如牙膏、茶叶、益生菌等。
鉴于当前在世界范围内仍没有被广泛采纳的预防性或治疗性幽门螺杆菌疫苗，临床药物治疗仍然是幽门螺杆菌感染干预的主要手段。 随着人群感染菌株耐药率的持续升高，幽门螺杆菌根除治疗方案不断调整，相应地出现了耐药性检测技术和基于耐药检测结果的个体化治疗策略。
科拓生物称，公司发现近期公共传媒报道了幽门螺杆菌概念，使得A股二级市场对这一概念关注度较高。近年来，公司已针对部分核心菌株的抗幽门螺杆菌功效进行了科学实验和临床验证，并在申请相关专利，但实验结果以及专利申请能否获得授权均存在不确定性，请投资者注意风险。
每经AI快讯，4日，欧林生物公告，自主研发的原创新药口服重组幽门螺杆菌疫苗(大肠杆菌)获得澳大利亚人类研究伦理委员会（HREC）签发的Ⅰ期临床试验伦理许可，并在澳大利亚卫生部所属的澳大利亚药品管理局完成临床试验备案。
本报讯 （记者蒙婷婷）6月5日，欧林生物披露公告称，近日，公司自主研发的原创新药口服重组幽门螺杆菌疫苗（大肠杆菌）获得澳大利亚人类研究伦理委员会（HREC）签发的Ⅰ期临床试验伦理许可，并在澳大利亚卫生部所属的澳大利亚药品管理局完成临床试验备案。
