今年初,应对阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)的创新药物——仑卡奈单抗(Lecanemab)在中国获批上市, 用于治疗AD源性轻度认知障碍和轻度AD痴呆。和睦家首方,近日开出6月26日,备受关注的治疗阿尔茨海默病新药仑卡奈单抗登陆和睦家全国各院区。
我国是全球AD患病人数最多的国家之一,根据《2022年中国阿尔茨海默病报告》统计,我国60岁及以上人群中轻度认知障碍有3877万,痴呆患者约1507万,其中AD源性轻度认知障碍患者达1300万,AD痴呆患者达983万。
近日,美国礼来公司宣布阿尔茨海默病药物多纳单抗的Ⅲ期临床试验取得积极结果。与安慰剂相比,多纳单抗将阿尔茨海默病患者的认知功能下降速度减慢了35%。礼来表示,本季度将向美国食品和药物管理局(FDA)递交多纳单抗的上市申请。
26日,备受瞩目的阿尔茨海默病(AD)靶向治疗新药仑卡奈单抗(Lecanemab)正式在国家神经疾病医学中心——复旦大学附属华山医院落地首次开方。首批6名在华山医院确诊AD早期的患者将接受周期为18个月的治疗,每个月输注两次仑卡奈单抗。
来源:中国新闻网 中新网1月16日电 据日本共同社16日报道,由美国渤健和日本卫材共同研发的药物“仑卡奈单抗”(Lecanemab)延缓阿尔兹海默症症状加剧的效果已经得到证实。目前,两家公司正力争在年内获批,实现药物的生产和销售。报道称,这一药物适用于阿尔兹海默症早期患者。
12月18日,礼来多奈单抗注射液在国内正式获批,用于治疗成人因阿尔茨海默病(AD)引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。据了解,礼来研发的这款多奈单抗注射液“记能达”是“唯一一款有证据支持,在清除淀粉样蛋白斑块后可停药的靶向淀粉样蛋白的疗法”。