e公司讯，百利天恒(688506)4月2日晚间公告，公司自主研发的创新生物药BL-M07D1相关的联合用药“BL-M07D1+PD-1/PD-L1单抗±化疗”及“BL-M07D1+帕妥珠单抗±化疗”，近日收到国家药监局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》。
e公司讯，百利天恒(688506)2月18日晚间公告，公司于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1（HER2-ADC）的II/III期临床试验获得批准。
北京商报讯（记者 丁宁）6月21日晚间，百利天恒（688506）发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药BL-M17D1（ADC）的药物临床试验获得批准。
每经AI快讯，百利天恒公告，公司自主研发的创新生物药BL-M07D1相关的联合用药“BL-M07D1+PD-1/PD-L1 单抗±化疗”及“BL-M07D1+帕妥珠单抗±化疗”，近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》。
e公司讯，百利天恒(688506)5月26日晚间公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1（HER2-ADC）单药用于局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。
证券代码：688506 证券简称：百利天恒 公告编号：2024-029本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
证券时报e公司讯，百利天恒(688506)2月7日晚间公告，公司近日收到国家药监局正式批准签发的药物临床试验批准通知书，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1（HER2-ADC）用于在新辅助治疗后存在浸润癌残留的HER2阳性乳腺癌术后辅助治疗获得批准。
百利天恒10月13日公告，近日全资子公司SystImmune,Inc.收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，BL-M11D1（CD33-ADC）用于治疗复发或难治性急性髓系白血病患者的I期临床试验申请已获得FDA许可。
【百利天恒：BL-M11D1用于治疗急性髓系白血病获得I期临床试验批准】《科创板日报》23日讯，百利天恒公告，公司自主研发的创新生物药BL-M11D1（CD33-ADC），于本月18日收到国家药监局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展复发或难治性急性髓系白血病的临床
e公司讯，百利天恒(688506)5月9日晚间公告，公司自主研发的创新生物药BL-B16D1（双抗ADC），于近日收到国家药监局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》。该药品适应症为晚期实体瘤。
百利天恒(688506)2月18日晚间公告，公司于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1（HER2-ADC）的II/III期临床试验获得批准。
【百利天恒：药品获得II/III期临床试验批准通知书）用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗获得II/III期临床试验批准】《科创板日报》18日讯，百利天恒公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药注射用BL-
我国乳腺癌患者群体较大，相关的创新药再添新突破。2月18日晚间，百利天恒(688506)公告，于近日收到国家药品监督管理局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1（HER2-ADC）的II/III期临床试验获得批准。
新京报讯（记者王卡拉）3月14日，百利天恒发布公告，公司自主研发的创新生物药BL-M05D1（ADC，即抗体偶联药物）获国家药监局批准开展临床试验，用于治疗局部晚期实体瘤。截至目前，百利天恒23个技术标注为“全球领先”的在研项目中，有13个已经进入临床试验阶段。
6月21日晚间，四川百利天恒药业股份有限公司（百利天恒，688506.SH)公告，公司拟在境外发行股份（H股）并在香港联交所主板上市，公司将在股东大会决议有效期内选择适当的时机和发行窗口完成本次发行H股并上市。
