一种由免疫系统T细胞制成的疗法被设计成靶向，一种名为GPRC5D抗原的神秘细胞蛋白，在其多发性骨髓瘤患者的首次临床试验中产生了令人印象深刻的结果，纪念斯隆凯特琳癌症中心，达纳 - 法伯癌症研究所和罗斯威尔公园综合癌症中心的研究人员今天发表了一项新研究，由新英格兰医学杂志发表。在临床试验期间，患者在MSK接受治疗，CAR T细胞制造在该机构的细胞治疗细胞工程设施进行。
新京报讯（记者王卡拉）12月4日，科济药业发布公告，基于专有平台开发的靶向GPRC5D的CAR-T细胞治疗候选产品在美国获批临床试验，用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤或复发/难治浆细胞白血病。多发性骨髓瘤是一种常见但不可治愈的血液恶性肿瘤，特征是浆细胞的无序增殖。
参考文献:Xia J， Li H， Yan Z， Zhou D， Wang Y， Qi Y， Cao J， Li D， Cheng H， Sang W， Zhu F， Sun H， Chen W， Qi K， Yan D， Qiu T， Qiao J， Yao R， Liu Y， Wang X， Zhang Y， Peng S， Huang CH， Zheng J， Li Z， Chang AH， Xu K. Anti-G Protein-Coupled Receptor， Class C Group 5 Member D Chimeric Antigen Receptor T Cells in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma: A Single-Arm， Phase Ⅱ Trial. J Clin Oncol. 2023 Mar 7:JCO2201824. doi: 10.1200/JCO.22.01824.
近日，深圳市罗湖区人民医院一位接受CAR-T治疗的晚期多发性骨髓瘤患者顺利出院。经过定制的全人源 CAR-T治疗后一个月，患者张先生（化名）的疾病指标评估达到了“严格意义的完全缓解”。CAR-T治疗的成功落地，为常规治疗手段无效的多发性骨髓瘤患者带来希望。
一名来自新西兰的男子，因身患多发性骨髓瘤，病情反复，剧烈骨痛导致其长期卧床。上海交通大学医学院附属仁济医院血液科团队通过CAR-T细胞治疗技术，为这名患者体内T细胞装上了能识别骨髓瘤细胞的“导航系统”，精准打击肿瘤细胞。
多发性骨髓瘤（MM）是血液系统常见的恶性肿瘤，目前尚无法治愈，患者终将面临复发难题，且随着复发次数增多，治疗难度加大，严重加深患者负担，影响生活质量。尽管随着新药不断问世及检测手段的提高，多发性骨髓瘤的治疗取得了一定的成果，但传统治疗方案很难取得突破性进展。
今年3月份，山西白求恩医院 同济山西医院血液科CAR-T细胞治疗团队成功为75岁高龄的复发难治多发性骨髓瘤患者行CAR-T细胞治疗，至今已6月余，评估疗效，体内残留的骨髓瘤细胞已“清零”，CAR-T细胞治疗让生命再次扬帆启航。
摘要：武汉协和医院胡豫院长深度解读CAR-T临床价值天地之大，黎元为先。日新月异的医疗卫生事业发展，不断拉伸着人们对健康中国图景的想象。攻克生命科学领域的难题，缓解百姓病痛，成为一代代医者矢志不渝的追求。
多发性骨髓瘤(MM)作为第二常见的血液系统恶性肿瘤，全球每年有18.8万新发病例，而在中国，每年也有3万多新发病例。多发性骨髓瘤还无法实现治愈，但随着治疗药物的不断迭代，患者生存期在延长，国外一些研究显示，中位生存期（一半患者存活时间）可达到8年至10年。
国家药品监督管理局近日公示：驯鹿生物公司申报的以BCMA为靶点的CAR-T产品——伊基奥仑赛注射液（商品名：福可苏）获批上市，用于治疗既往经过至少3线治疗后进展（至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂）的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。
不久前，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准由驯鹿生物和信达生物共同研发的全球首个全人源BCMA CAR-T细胞免疫治疗产品福可苏（伊基奥仑赛注射液）的新药上市申请（NDA），用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者，既往经过至少3线治疗后进展（至少使用过一种蛋
截至 2021 年 5 月 25 日，中位随访时间长达 47.8 个月。值得一提的是，截止中位随访47.8个月时，39名患者仍存活，其中16人持续完全缓解并没有进展，最长一位患者已在无需维持治疗的情况下无病生存了60个月。
