中新网南宁3月2日电(蔡华海 龙博)“一方或家族有耳聋史的夫妻、已有聋儿且计划再育的夫妇、耳聋青年想降低后代耳聋风险、耳聋患者探究致聋病因、新生儿等人群都可以进行耳聋基因筛查。耳聋基因筛查可以提前发现遗传性耳聋风险，为患者和家庭提供预防、早期干预和个性化治疗的机会。
原标题：将耳聋基因筛查纳入公共卫生项目耳聋是临床上最常见的遗传病之一。导致耳聋的主要原因中，遗传因素占到60％；正常人群中常见的耳聋基因携带率为5%至6%，而耳聋基因携带者无症状，且80%的聋儿由听力正常的父母所生育。
新海南客户端、南海网记者 王洪旭 实习生 吴旭冰今年，海口市将“母婴3类出生缺陷疾病筛查项目”列入海口2024年10项民生实事项目，包括血清学筛查-唐筛、新生儿耳聋基因筛查和新生儿多种遗传代谢病筛查，降低新生儿因出生缺陷导致的先天残疾，乃至终身治疗的概率。
据世界卫生组织统计，2014年全球约有3.6亿人存在听力障碍，其中3200万是儿童。在中国，听障人群高达2780万，是世界上听力残疾人数最多的国家。在新生儿群体中，耳聋也是目前发病率最高的遗传性疾病之一，在2011年重大出生缺陷发生率统计调查中，先天性听力障碍以21.
新京报讯（记者刘旭）5月16日，凯普生物发布公告宣布，全资子公司广州凯普医药科技有限公司遗传性耳聋基因检测试剂盒（PCR+导流杂交法）取得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。
鲁网1月7日讯 “一针致聋”？ “一掌致聋”？父母听力正常也会生出耳聋的宝宝？为什么会出现这种情况？其实这都与“耳聋基因”有关！耳朵是聆听世界万物声音的钥匙，是感知世界美好必不可少的一环。目前，我国的听力残疾形势严峻，听力障碍人群发病率1/500，耳聋基因携带率6.
1958年9月28日，由世界聋人联合会设立，规定每年9月的第四个星期日为国际聋人日，关注于听力障碍者，为残疾人带来关爱与尊重。2021年9月26日是第64届国际聋人日。据统计，全世界有2.5亿人患有中度以上的听力损失，他们无法听清或听到有声世界的呼唤。
近日歌坛天后阿黛尔（Adele）自曝有一只耳朵暂时失聪引起网友广泛关注！在拉斯维加斯的演唱会上，阿黛尔称自己在过去几周一直忍受着细菌感染造成的巨大痛苦，还有一只耳朵因此暂时失聪了。阿黛尔告诉观众，她在慕尼黑感染上了这种很难治疗的细菌。
近期，在广东省生殖医院优生遗传科门诊，一对夫妇带着孩子前来就诊。他们心中的疑惑是：“父母听力正常、家族中无耳聋病人，但孩子患有先天性耳聋，问题出在哪里，影响生二胎吗？”医生仔细查看结果后，怀疑夫妻俩为耳聋基因携带者，于是为一家三口进行了耳聋基因检测。
目前，北京市儿童主要健康指标达到国际先进水平。“六一”国际儿童节到来之际，北京市卫健委31日发布了《北京市0-6岁儿童听力保健核心知识十条》。市卫健委提醒儿童家长：凡在北京市出生的新生儿均可免费接受新生儿听力筛查。
