同时PAM信号通路基因变异在乳腺癌中非常普遍，其变异率高达50%，主要包括PIK3CA激活突变、AKT1激活突变、PTEN失活变异等，且上述基因变异可引起PAM通路异常激活，从而参与乳腺癌发生、发展，以及与内分泌治疗、CDK4/6抑制剂耐药密切相关，可导致患者预后不良3-8。
智通财经APP获悉，8月7日，中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，阿斯利康在国内登记了一项AKT抑制剂 Capivasertib的IIIb期研究，以评估该药联合氟维司群治疗经1-2线内分泌治疗后疾病进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的安全性和有效性。
珍宝岛6月29日公告，近日，公司子公司哈尔滨珍宝制药有限公司作为Akt抑制剂的盐型及其晶型分别收到中国国家知识产权局和欧洲专利局颁发的《发明专利证书》。Akt（蛋白激酶B，在细胞存活和凋亡中起重要作用）抑制剂的临床研究表明在多种恶性肿瘤治疗的过程中，靶向作用的抗肿瘤效果较好。
引用本文:徐田杰， 樊佳欣， 郭小玲， 贾 祥， 赵兴旺， 刘凯楠， 王 茜. 二甲双胍抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路保护骨关节炎模型大鼠关节软骨. 中国组织工程研究， 2025， 29: 1003-1012.
来源：【中国医药报】恶性肿瘤是威胁人类健康的主要疾病，是全球第二大死因。我国2022年新发、死亡病例分别约为482万例、321万例。党中央、国务院高度重视抗肿瘤药物管理，通过国家谈判、纳入医保、进口抗癌药税费优惠等多项举措，不断提高抗肿瘤药物可及性，降低肿瘤患者用药负担。
近日，武汉大学基础医学院李枫教授课题组与武汉大学中南医院妇产科张蔚教授课题组合作，在Cell Reports发表了题为 The deubiquitinase OTUD1 noncanonically suppresses Akt activation through its N-terminal intrinsically disordered region 的研究论文。
这周，Chinnaiyan教授团队在《细胞》子刊Cell Reports Medicine当中接连发布两篇研究报告，除了揭示CDK12变异驱动前列腺癌进展的机制外，还开发了一款可口服的CDK12/13降解剂。
外科手术、化疗、放疗是癌症的传统三大治疗手段，这些疗法在过去和现在为治疗癌症发挥了重要作用，但其经常存在不够精准，存在“伤敌一千，自损八百”的情况。随着分子生物学的发展和人们对人体生命过程理解的加深，癌症出现了第四大治疗手段——靶向药物。
