新京报讯（记者刘旭）5月22日，艾德生物宣布与勃林格殷格翰签署伴随诊断合作协议，将自主研发的伴随诊断产品在中国用于筛选识别最有可能从靶向治疗中受益的非小细胞肺癌患者（NSCLC）。肺癌已成为我国恶性肿瘤发病和死亡的首位原因。非小细胞肺癌为肺癌的主要亚型，约占所有病例的85%。
“当前，GLP-1药物是非常热门的领域，主要针对二型糖尿病和肥胖进行研发，而survodutide的一大优势是还针对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH），一项二期试验结果支持了这一点。我们会继续支持survodutide的研发。
近日，浦东跨国药企——勃林格殷格翰宣布位于上海浦东的勃林格殷格翰生物药业（中国）有限公司（以下简称勃林格殷格翰中国生物制药）与客户合作，顺利通过了欧洲药品管理局（EMA）和美国食品药品监督管理局（FDA）的生产注册检查，获准向欧盟和美国两大市场供应勃林格殷格翰中国生物制药生产的创
3月6日，勃林格殷格翰宣布，中国国家药品监督管理局已批准公司罕见皮肤病创新靶向生物制剂圣利卓®家族皮下注射制剂（通用名：佩索利单抗）的上市申请，用于减少12岁及以上青少年（体重≥40 kg）和成人的泛发性脓疱型银屑病（Generalized Pustular Psoriasis，
第七届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)10月5日迎来30天倒计时。记者最新从浦东跨国企业——勃林格殷格翰获悉，作为进博会的“老朋友”，勃林格殷格翰将打造500平方米吸睛展台，亮相7.2馆医疗器械与医药保健展区，全面展示在华加速管线研发、赋能新质发展的“创新蓝图”。
11月5日至10日，第七届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）将在上海国家会展中心如期举办。作为进博会的“老朋友”，全球领先的生物制药企业勃林格殷格翰将亮相7.2馆医疗器械与医药保健展区，打造500平方米吸睛展台，全面展示在华加速管线研发、赋能新质发展的“创新蓝图”。
21世纪经济报道记者季媛媛 韩利明 上海报道近期，一则六岁支原体肺炎患儿家长在社交平台上提出的“进口阿奇霉素希舒美何处寻”的问题，引发了公众对“公立医院难以购买进口原研药物”的热议。21世纪经济报道记者通过采访多位支原体肺炎患儿的家长，均获知了类似的情况。
截至目前，国家药监局2024年已经批准超过70款创新药，其中不乏多个领域的“全球首个”“全国首个”类药物。即将到来的2025年，还有一批重磅药物有望在国内获批。记者结合医药魔方数据库，梳理出了2025年有望在国内获批上市的十款创新药。
根据中国国家药监局药品审评中心官网以及公开资料，本周，有11款1类创新药首次在中国获得临床试验默示许可，药物类型包括了多款创新小分子药物如新一代EGFR-TKI、HDACs抑制剂、泛KRAS抑制剂，以及通用现货型NK细胞产品等细胞疗法。
随着跨国药企陆续披露2024年财报，全球畅销药销售额也相继披露。2024年全球销售额TOP9的畅销药销售额均超百亿美元。据新京报记者不完全统计，截至2月10日披露的财报数据，全球已有9款创新药2024年的销售额破百亿美元。
11月5日，第七届中国国际进口博览会即将在上海开幕。在距离开幕倒计时7天之际，中国国际进口博览局和国家会展中心（上海）举办上千名“小叶子”志愿者集中培训活动，场馆景观装饰工作全面定妆，以“海纳百川、共享未来”为主题，约68万盆鲜花装点场馆，全景展示中华大地锦绣缤纷的自然之美。
勃林格殷格翰今天宣布，中国国家药品监督管理局已批准公司罕见皮肤病创新靶向生物制剂圣利卓家族皮下注射制剂（通用名：佩索利单抗）的上市申请，用于减少12岁及以上青少年（体重≥40 kg）和成人的泛发性脓疱型银屑病（简称GPP）发作。
